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    药明康德

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    共发布文章：1012篇
    • 减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
      临床研究
      Incyte单抗再获FDA批准。 Incyte近日宣布，其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）已获得美国FDA批准，与利妥昔单抗和来那度胺联合用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 此次批准主要基于关键3期inMIND研究的积极结果。
      药明康德
      2025-06-20
      多肽疗法
    • 药明康德温室气体减排近期目标成功通过SBTi审核认证 | Bilingual News
      审批动态
      上海，2025年6月18日 - 药明康德近日宣布，公司提交的温室气体减排近期目标已成功通过科学碳目标倡议（SBTi）审核认证。 这表明公司温室气体减排计划与全球温度升高限制在1.5℃以内的目标保持一致，进一步体现了公司践行可持续发展的坚定承诺。 经SBTi认证，药明康德承诺以2024年为基准年，到2030年将范围1和范围2的温室气体绝对排放量减少42%；同时，在相同期限内，将“购买的商品与服务”及“燃料与能源相关活动”中产生的范围3温室气体绝对排放量减少25%（范围1、2、3是国际公认的温室气体排放分类方法）。
      药明康德
      2025-06-18
      温室气体减排
    • “癌症之王”总生存率近100%！潜在“best-in-class”小分子亮眼数据公布；FDA批准新型单抗……
      审批动态
      CSL日前宣布，美国FDA批准Andembry（garadacimab） ， 用于预防成人和12岁及以上儿童 患者遗传性血管性水肿（HAE）发作。 值得一提的是， Andembry可通过 自我使用的 皮下 自动注射器在15秒或更短时间内完成给药。 HAE是一种罕见、慢性且可能危及生命的遗传性疾病，其特征是反复且不可预测的血管性水肿 发作 。
      药明康德
      2025-06-18
      癌症 小分子亮眼数据
    • 超80%肿瘤患者达完全缓解！潜在“first-in-class”单抗结果公布；超75%患者肝脂肪下降，MASH疗法结果亮眼……
      临床研究
      罗氏推进潜在“first-in-class”帕金森疗法进入3期试验。 罗氏（Roche）宣布，将推进其在研潜在“first-in-class”单克隆抗体prasinezumab的3期临床开发，用于早期帕金森病的治疗。 在PADOVA研究中，586名处于早期阶段的帕金森病患者在稳定的对症治疗基础上接受prasinezumab治疗至少18个月。
      药明康德
      2025-06-17
      帕金森病 first-in-class 肝脂肪
    • 12周减重超11%！礼来长效减肥疗法亮眼结果公布
      临床研究
      礼来（Eli Lilly and Company）公司在2025年美国糖尿病协会（ADA）年会摘要当中，公布了其在研减重多肽疗法eloralintide（LY3841136）的1期概念验证研究亮眼结果。 数据显示，该疗法具有优异的减重效果， 接受该疗法治疗12周的肥胖或过重患者，其体重降幅最高可达11.3%。 结果显示，eloralintide的平均半衰期为13.9至15.8天。
      药明康德
      2025-06-17
      减肥 亮眼
    • 总缓解率达90%的抗癌组合疗法；有望加速肝脏再生的小分子疗法进入临床…… | 一周盘点
      临床研究
      1. 强生（Johnson & Johnson）公司口服 menin抑制剂 bleximenib 联用venetoclax和azacitidine（VEN+AZA）治疗 新确诊但不适合强化化疗的 急性髓系白血病（ AML），在一项早期临床试验中的 总缓解率（ORR）达90%， 复合完全缓解（cCR）率达75% 。 强生公司公布了其在研药物bleximenib的1b期临床试验的积极数据。 在推荐的2期剂量（RP2D）下，R/R AML患者的ORR为82%，cCR率为59%。
      药明康德
      2025-06-16
      menin 小分子疗法
    • 5年生存率不足10%！打破致命脑瘤魔咒，这些创新疗法如何带来生存曙光？
      前沿研究
      编者按： 恶性脑肿瘤俗称“脑癌”，其中高达80%属于脑胶质瘤——一类源于神经系统胶质细胞的肿瘤。 作为一种常见的高度恶性脑胶质瘤，胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的发病机制复杂，当下的治疗仍然面临巨大挑战。 临床统计数据显示，GBM患者的中位生存期仅为12-15个月，5年生存率不足10%。
      药明康德
      2025-06-15
      glioblastoma 脑瘤 脑瘤魔咒
    • 近100%癌症患者达缓解！百时美施贵宝靶向蛋白降解组合疗法亮眼结果公布
      临床研究
      百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示了其靶向蛋白降解平台的最新研究数据，包含该公司在研的口服E3泛素连接酶cereblon调节剂（CELMoD）药物mezigdomide（MEZI）和iberdomide（IBER）在多发性骨髓瘤（MM）患者中的更新临床研究结果，以及golcadomide（GOLCA）在非霍奇金淋巴瘤 （NHL） 中的研究进展。 此外，该公司也公布其潜在“first-in-class”的口服BCL6配体导向降解剂（LDD）BMS-986458在 NHL 中的初步研究结果。 蛋白降解剂如CELMoD药物和LDD，旨在靶向并降解导致疾病的特定蛋白，包括许多传统小分子抑制剂难以靶向的蛋白。
      药明康德
      2025-06-14
      BCL6 百时美施贵宝
    • 超50亿美元！阿斯利康达成小分子疗法合作；无事件生存期加倍！Keytruda又一项适应症获批……
      交易并购
      Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准。 Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。 这一批准扩大了mRESVIA的适应症，该疫苗已于2024年5月获批用于60岁及以上的成人。
      药明康德
      2025-06-14
      RSV Keytruda 小分子疗法
    • 靶点一样，路径几十种？新药开发如何“押对宝”
      前沿研究
      新治疗模式的不断涌现为药物开发提供了越来越多的可能性，但 新分子类型层出不穷也给早期药物发现带来了新挑战：哪种治疗模式才是靶向特定靶点最有效的手段？ 近日，美国化学会旗下的C&EN网站的一篇文章中，多位业界专家围绕如何选择治疗模式进行了深入探讨。 从过去模仿底物阻断酶活性的传统小分子，到如今能够操控蛋白-蛋白相互作用的大型化合物，再到针对编码致病分子的DNA或RNA的新方法，治疗模式持续多样化。
      药明康德
      2025-06-11
      靶点