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    拜耳「阿柏西普」高剂量版本国内获批上市

    年龄相关性黄斑变性
    05/22
    48
    5 月 22 日，拜耳宣布，NMPA 已批准 阿柏西普 8 mg 在中国用于治疗 新生血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 。 此项批准是基于 III 期 PULSAR 临床试验 48 周的积极结果。 研究的主要终点是通过糖尿病视网膜病变早期治疗研究字母评分测量的 最佳矫正视力 （BCVA） 变化 。
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