tyc7111cc太阳成集团
洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
68518
份
摩熵说直播
最新
改良型新药及创新药立项开发
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
会议会展
市场洞察
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
首页
资讯
摩熵视野
审批动态
特定EGFR突变肺癌患者:二代靶向药阿法替尼是优先选择,而不是三代
特定EGFR突变肺癌患者:二代靶向药阿法替尼是优先选择,而不是三代
EGFR
允英
7小时前
查看原文
2
2022年发表的一篇综述文章系统分析了罕见突变,结果表明罕见 EGFR 突变占 EGFR 突变的 1.0–18.2% ,因其对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应异质性而成为治疗难题。 阿法替尼是目前唯一一款获得美国FDA批准治疗携带 EGFR 罕见突变NSCLC的药物。 在NCCN非小细胞肺癌诊疗指南(2025 v5版)中针对 EGFR S768I、L861Q和G719X突变患者的治疗推荐,优先选择阿法替尼或奥希替尼。
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0
收藏
分享
复制链接
微博
微信扫一扫
发表评论
登录
后参与评论
评论区(
0
)
相关文章
全球已上市58款基因治疗药物,基因治疗即将步入高速发展期
全球已上市58款基因治疗药物,基因治疗即将步入高速发展期
细胞与基因治疗领域
2024-11-19
正式获批!安方宁®(KRAS G12C抑制剂格索雷塞)获得中国国家药品监督管理局批准上市 | 产品上市
正式获批!安方宁®(KRAS G12C抑制剂格索雷塞)获得中国国家药品监督管理局批准上市 | 产品上市
新药创始人
2024-11-12
华辉安健立贝韦塔(HH-003)单抗获美国FDA突破性疗法认定
华辉安健立贝韦塔(HH-003)单抗获美国FDA突破性疗法认定
汉康资本
2024-11-20
传奇抗癌药物「曲妥珠单抗」:或将纳入2025版《中国药典》
传奇抗癌药物「曲妥珠单抗」:或将纳入2025版《中国药典》
药渡
2024-11-08
tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品
允英
共发布文章:115篇
最新发布文章
特定EGFR突变肺癌患者:二代靶向药阿法替尼是优先选择,而不是三代
【案例报道】奥希替尼一线治疗后耐药,MET 14跳跃突变出现,卡马替尼为何无效?
晚期胃肠间质瘤二线治疗的生存与安全之争——INTRIGUE研究最终生存结果揭晓
允英出品|免疫治疗无效或耐药?TIM-3检测可能是关键!TIM-3蛋白表达检测正式上线
【案例报道】免疫组化MLH1缺失,NGS检测MSS,当心是MMR IHC 出现假阳性
中国万人KRAS肿瘤图谱:其突变还和TMB、MSI相关
【案例报道】多线治疗失败的阴性肺癌患者为何迎来靶向生机?一项关键环节改变结局
允英伴读│2025年5月肿瘤精准治疗领域文献速递
最新资讯
更多
宁夏中科生物1亿投资技改项目扩建,新增11.9万吨生物发酵产能
正大天晴子公司投建两期技改项目:新增10余种原料药产能
第十一批国采拟纳入75个品种,14个待研判,3个专利品种或出局
和铂医药6.7亿美元授权,大塚制药荣获HBM7020全球权益
华卫恒源获数千万A1轮融资,加速免疫豁免细胞疗法研发
礼来超长效胰岛素efsitora三期临床成功,年减300次注射
西班牙基立福16亿欧元收购德国Biotest,2025年将完成退市
国药集团仿制美阿沙坦钾片上市申请获受理,降压药市场竞争加剧
最新报告
更多
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)
2025-06-15
26页
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.02-2025.06.08)
2025-06-08
24页
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.26-2025.06.01)
2025-06-01
21页
2025年5月仿制药月报
2025-05-31
15页
2025年5月全球在研新药月报
2025-05-31
32页
添加收藏
新建收藏夹
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论