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允英

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共发布文章：113篇
  • 【说瘤解癌】希望之光：经内分泌治疗后的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者靶向治疗可及
    前沿研究
    德曲妥珠单抗（Enhertu）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发、不可切除或转移性的HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。 德曲妥珠单抗对激素受体阳性HER2低表达或超低表达晚期乳腺癌内分泌治疗耐药尚未化疗患者是否有效。 近日，《新英格兰医学杂志》（ The New England Journal of Medicine ）发表了题为：Trastuzumab Deruxtecan after Endocrine Therapy in Metastatic Breast Cancer的研究。
    允英
    2024-10-09
    HER2 breast cancer 内分泌治疗
  • 2024CSCO精彩回顾|允英医疗全面发布肿瘤全周期健康管理方案
    研发注册政策
    此次会议期间，允英在展台全面发布了肿瘤全周期健康管理方案，包含：肿瘤早诊早筛平台+肿瘤临床分子诊断平台+溶瘤病毒药物研发平台。 会议期间，来到允英展台前参观了解“一站式”全方位、高质量、个性化精准医学解决方案的专家同道络绎不绝，其中允英溶瘤病毒R130备受瞩目。 允英实现了从采血管-核酸提取-检测核心技术-数据分析-报告呈现的全流程自主研发。
    允英
    2024-09-29
    肿瘤 肿瘤全周期健康管理方案
  • EGFR-TKI耐药患者重复组织/液体再活检，可额外发现23%的T790M阳性率
    临床研究
    EGFR T790M突变是最普遍的 EGFR TKIs获得性耐药机制之一，约占所有耐药病例的50-60%，可从第三代TKIs如奥希替尼中获益。 因此，准确检测获得性 EGFR T790M突变至关重要。 682例使用第一代或第二代TKI治疗的疾病进展后接受 EGFR 突变检测的患者中，中位年龄为62岁，62.5%的患者为女性。
    允英
    2024-09-18
    EGFR T790M
  • 【说瘤解癌】钩元摘秘：PIK3CA H1047R突变与乳腺癌新辅助治疗较差应答相关
    前沿研究
    PIK3CA 热点区域突变与HER2阳性乳腺癌患者对新辅助抗HER2治疗和HR阳性乳腺癌内分泌治疗的耐药性相关。 其最常见的热点区域突变位点包括第9号外显子的p.E542K和p.E545K突变，以及第20号外显子的p.H1047R突变，不同突变位点可能对乳腺癌患者治疗后缓解和预后有不同的影响。 近日，《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ）发表了题为：An Analysis of PIK3CA Hotspot Mutations and Response to Neoadjuvant Therapy in Patients with Breast Cancer from Four Prospective Clinical Trials的研究。
    允英
    2024-09-16
    HER2 H1 HR阳性乳腺癌
  • 最新版非小细胞肺癌NCCN指南：EGFR敏感突变患者新增一线治疗选择
    前沿研究
    EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变一线治疗。 一线全身治疗前 EGFR 突变其他推荐方案新增“埃万妥单抗+拉泽替尼（1类）”，优选药物依旧是奥希替尼。 本次更新后，一线治疗方案调整至九个。
    允英
    2024-09-13
    EGFR 非小细胞肺癌 NCCN
  • KRAS G12C抑制剂的背后：在非小细胞肺癌中的耐药机制有哪些？
    前沿研究
    尽管 KRAS G12C抑制剂在临床研究中有良好的疗效，但几乎所有患者都会出现耐药的情况。 近日发表的一篇综述“Mechanisms of resistance to KRAS G12C inhibitors in KRAS G12C-mutated non-small cell lung cancer”讨论了其在非小细胞肺癌中的原发性和获得性耐药机制。 原发性耐药机制，与共突变的基因组改变有关。
    允英
    2024-09-11
    KRAS G12C 非小细胞肺癌
  • 【案例报道】肠癌遗传筛查，检出BRCA致病突变
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 今天分享的案例是两位肠癌患者，遗传筛查基因检测均检出 BRCA 致病胚系突变，并且具有 BRCA 基因相关癌症家族史，提示来自高危家庭的肠癌患者也应当重视 BRCA 突变检测。 血液NGS检测结果确定了BRCA2胚系致病突变。
    允英
    2024-09-09
    BRCA2 肠癌遗传筛查
  • 超大胰腺癌队列研究，肿瘤先验ctDNA检测策略高度预测肿瘤复发
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 有15%-20%的PDAC患者在诊断时适合手术切除，对于可切除的患者，美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议在切除后进行6个月的辅助化疗（ACT）以根除微转移性疾病。
    允英
    2024-09-06
    胰腺癌 ctDNA检测
  • 允英伴读￨2024年8月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    Tepotinib plus osimertinib in patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer with MET amplification following progression on first-line osimertinib (INSIGHT 2): a multicentre, open-label, phase 2 trial。 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受奥希替尼等 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR -TKI）治疗之后，常因 MET 扩增而耐药，耐药后治疗选择非常有限。 INSIGHT 2 是一项多中心、开放标签、II期研究，旨在评估 特泊替尼 联合 奥希替尼 治疗一线奥希替尼治疗进展后 MET 扩增的 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
    允英
    2024-09-04
    EGFR 非小细胞肺癌 肿瘤精准治疗
  • 【案例报道】HRR相关突变指导PARP抑制剂治疗，复发性卵巢癌患者临床获益
    临床研究
    打开公众号，设置“星标”，。 目前晚期卵巢癌的首选治疗方案为减瘤术联合化疗。 而且，HRR基因突变常发生在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺导管腺癌中，因此，PARP抑制剂的横空出世无疑改善了卵巢癌患者的治疗困境，显著延长了患者的无进展生存期。
    允英
    2024-09-02
    PARP 卵巢癌