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允英

允英

共发布文章：113篇
  • 肺癌最新TNM分期与ALK用药指南解读（2025版）
    临床研究
    ALK 融合是重要的肺癌驱动基因之一， ALK 阳性患者虽然占比较低，但靶向治疗后生存情况优于其他基因突变的肺癌患者，并且可选择药物较多，因此有“钻石突变”之称。 目前， ALK 融合基因阳性NSCLC患者中能够接受靶向治疗的比例也越来越高。 肺癌TNM分期第9版更新。
    允英
    2025-05-21
    ALK 肺癌
  • 【案例报道】三代EGFR靶向耐药后换回一代仍获益，这个真实案例的背后经历了什么？
    前沿研究
    目前针对 EGFR 敏感突变指南推荐优先奥希替尼，但是也有一部分患者已经是一代/二代TKI治疗中，那么一代序贯三代的治疗中非常经典的耐药机制不容忽视。 约60%的患者在使用第一/二代TKI后出现T790M突变，而奥希替尼的耐药机制中，C797S突变占重要地位。 初始治疗： 首次对肿瘤组织进行分子检测结果显示 EGF R E19del突变 ，于是患者接受吉非替尼（250 mg/d）治疗，获得了影像学缓解和11个月的临床获益（PFS1=11个月），随后出现疾病进展。
    允英
    2025-05-19
    EGFR 靶向耐药
  • 胃癌一线免疫治疗全解析：PD-L1检测如何指导药物选择？附最新临床证据
    临床研究
    我国是胃癌高发国家，大部分胃癌患者在诊断时已是晚期，预后较差。 随着免疫治疗的突破，晚期胃癌的生存格局正在被改写。 PD-L1表达是胃癌免疫治疗的核心生物标志物之一 ，常见的两个检测指标是 CPS和TPS ，其表达水平直接影响药物选择和疗效。
    允英
    2025-05-16
    PDL1 胃癌 PD-L1
  • 从分子标记到临床应用：血液DNA甲基化标志物可有效筛查早期消化道肿瘤
    临床研究
    打开公众号，设置“星标”，。 其中，结直肠癌以192.6万例（39.2%）位居首位，其次为胃癌（9.2/10万人）和肝癌（8.6/10万人），胆囊癌的发病率相对较低，为1.2/10万人。 腺癌是最常见的消化道肿瘤病理类型 ，大多数患者直到晚期才被诊断出来，从而错过最佳治疗时期。
    允英
    2025-05-15
    结直肠癌 胃癌 血液DNA甲基化
  • 【案例报道】ALK耐药后检出RET融合，双靶联合治疗获益超12个月
    前沿研究
    虽然发生率不高，一旦发现， ALK 抑制剂 靶向治疗 可 显著提高患者的生存率 。 但耐药性仍然 是 不可避免 ， 包括 ALK激酶结构域 点 突变、旁路激活、组织类型转化是已证实的耐药机制，还有其他未知机制。 今天分享的案例，是一例携带EML4- ALK 融合并且在 ALK -TKI耐药后检出了继发性的NCOA4- RET 融合，接受恩沙替尼联合普拉替尼的双靶联合治疗，PFS超过12个月。
    允英
    2025-05-12
    ALK RET
  • IB-Ⅲ期非小细胞肺癌EGFR/ALK靶向辅助治疗临床证据
    临床研究
    随着临床研究的不断进步，已证实对于驱动基因突变阳性的早期NSCLC患者，使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）辅助治疗可显著降低术后复发风险，使肺癌变成慢病。 其中， EGFR/ALK 等靶向辅助治疗的步伐就从晚期治疗成功迈向了早期治疗。 2025 CSCO肺癌诊疗指南针对早期可手术NSCLC靶向治疗分子分型的检测Ⅰ级推荐进行了两点更新，分别为：。
    允英
    2025-05-09
    非小细胞肺癌 EGFR EGFR/ALK
  • 肿瘤未知MRD检测，ctDNA甲基化预警复发较突变检测更灵敏
    前沿研究
    微小残留病灶/分子残留病灶（MRD）一般是指在接受手术或其他根治性治疗后影像学无法发现的残留癌灶，术后MRD阳性状态与肿瘤复发风险升高明显相关。 近年来，MRD检测在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中积累了大量证据，表明MRD检测可有效区分复发风险。 目前，MRD可作为评估肿瘤是否“完全缓解” 的新标准 。
    允英
    2025-05-08
    ctDNA甲基化
  • 说瘤解癌|新辅助免疫治疗疗效预测：ctDNA阳性可精准筛除难达pCR患者
    前沿研究
    循环肿瘤DNA（ctDNA）清除率是潜在的pCR预测指标，但其分析和临床有效性尚未得到充分验证。 结果表明，ctDNA持续阳性可提示患者难以达到pCR，但ctDNA清除率的预测效力受限于较低的特异性和检测方法差异导致的高异质性，需进一步研究验证。 本文系统检索了截至2024年8月5日的PubMed、EMBASE数据库及会议摘要，最终纳入13项评估新辅助ICI治疗ctDNA清除率与pCR关系的Ib、II或III期临床试验。
    允英
    2025-05-07
    肿瘤 PCR ctDNA阳性
  • 【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    前沿研究
    简单来说，DNA甲基化就像给基因加上了“开关”，当肿瘤患者的基因启动子区域出现异常甲基化时，原本抑制肿瘤生长的抑癌基因就会被“关闭”，无法正常发挥作用。 研究发现，在肿瘤刚刚开始形成的早期，人体细胞内的DNA甲基化就会发生广泛改变，这意味着异常的DNA甲基化很可能是推动肿瘤生长的关键因素。 如果我们能搞清楚异常DNA甲基化在肿瘤发展中的具体作用，就能在肿瘤诊断、判断病情发展以及治疗方面取得更大的突破。
    允英
    2025-04-30
    cancer 肿瘤细胞 DNA甲基化
  • 【指南共识】实体瘤分子残留病灶(MRD)检测共识重点梳理
    研发注册政策
    为推动国内实体瘤MRD检测技术的规范化临床应用，分子病理专家与临床专家制定了《实体瘤分子残留病灶检测共识》，以指导MRD检测实践。 这里梳理了实体瘤MRD检测重点内容，一起来学习。 实体瘤MRD通常指分子残留病灶。
    允英
    2025-04-25
    实体瘤 实体瘤分子残留病 MRD