2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在芝加哥召开，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”）将在大会上披露其 PD-L1/4-1BB双抗LBL-024 在 神经内分泌癌 (NEC) 患者中的Ib/II期临床数据，目前摘要内容已公布。 汉康资本于2017年领投维立志博PreA轮融资，并在后续轮次继续支持。 目前，对于晚期EP-NEC，公认的 一线（1L）治疗是依托泊苷/铂类化疗， 但 没有标准的二线（2L）/三线（3L）治疗方案。

这是 中国首个获批治疗R/R DLBCL的CD19单抗。 汉康资本于2017年领投诺诚健华B轮融资，并在后续轮次继续支持。 临床试验的主要研究者。

浩博医药AusperBio于2025年5月7日至10日出席了在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲肝病学会年会（EASL™）。 此次会议，AusperBio通过 突破性壁报的形式公布AHB-137在中国大陆开展的临床IIb期治疗期结束（EOT）数据。 汉康资本于2024年参与浩博医药A轮融资，并在后续轮次继续支持。

2025年4月15日，映恩生物在港股挂牌上市，发行价94.6港元，截至中午休市股价涨幅127%，市值超过180亿港元。 映恩生物此次港股IPO募资金额从1.5亿美元提高到超过2亿美元，目是自2022年最大的18A生物科技港股上市项目；。 映恩生物IPO前最后一轮融资后估值为2.7亿美元，按发售价94.6港元计算，估值11亿美元，估值step-up达到307%，成为历史上估值step-up最大的18A项目；。

近日，复旦大学附属华山医院张文宏团队在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》(中科院1区，IF=10.9)上发表了文章“Efficacy and safety of ZX-7101A, an inhibitor of influenza cap dependent endonuclease, in adults with uncomplicated influenza:a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2/3 trial”， 本研究通过随机双盲安慰剂对照试验评价ZX-7101A作为新型流感病毒帽依赖性内切酶抑制剂，在治疗单纯性成人流感中的有效性和安全性，并探索其耐药率。 季节性流感导致全球5%-10%的成年人与20%-30%的儿童受感染，每年造成29万-65万人死亡，死亡率为4.0-8.8/10万。 ZX-7101A是新型CEN抑制剂ZX-7101的前药，与玛巴洛沙韦作用机制相同。

2025年1月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.（以下简称Timberlyne）达成独家授权许可协议。 基于授权许可协议， 康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。 作为回报， 康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东 。

近日，由上海泽德曼医药科技有限公司研发的创新药TAN-118获得国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）临床试验默示许可， 这是继2024年10月该产品获得美国FDA临床试验许可之后又一里程碑事件。 这意味着，该款具有全新结构的AhR候选药，有望开展全球同步多中心临床研究。 炎症性肠病（IBD）是一种主要累及胃肠道的慢性、复发性、炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，有“不死癌症”之称，当前全球约有600-800万炎症性肠病患者，临床需求及潜在市场巨大。

2025年1月2日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币。 汉康资本于2024年6月投资了迈科康生物C+轮融资。 基金以“赋能医药创新，守护人类健康”为使命，携手一流科学家和企业家共同开发治疗重大疾病的突破性新药。

2024年12月31日，中国上海和美国圣地亚哥：靖因药业（上海）有限公司（简称“靖因药业”），今日宣布其递交的SRSD216临床试验申请（IND）成功获得中国国家药品监督管理局药品审核中心（CDE）的受理。 SRSD216是一种用于治疗高脂蛋白血症(a)的新一代siRNA疗法。 汉康资本于2023年领投靖因药业B轮融资。