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  • 离子通道药物研发2|一文了解2025年最新离子通道药物研发进展
    前沿研究
    离子通道药物研发进展。 离子通道在 2025 年强势崛起为战略性靶点，多款新疗法已抵达关键里程碑。 离子通道调节剂的获批数量节节攀升，加之研发资金不断加码，足见其炙手可热的地位。
    爱思益普
    2025-06-11
    离子通道药物
  • 离子通道药物研发|一文了解2025年最新离子通道药物研发进展
    前沿研究
    离子通道药物研发进展。 离子通道在 2025 年强势崛起为战略性靶点，多款新疗法已抵达关键里程碑。 离子通道调节剂的获批数量节节攀升，加之研发资金不断加码，足见其炙手可热的地位。
    爱思益普
    2025-06-04
    离子通道药物
  • 赋能高血压药物研发，爱思体内模型平台助力药物精准评价
    前沿研究
    2025年5月17日，第21个"世界高血压日"的余温未散，这个由世界高血压联盟创立的全球健康行动日，今年以"精准测量，有效控制，健康长寿"为主题，再次将聚光灯投向这个无声的"心血管杀手"，强调科学监测与规范管理对延长健康寿命的价值。 高血压（收缩压 ≥140mmHg 或舒张压 ≥90mmHg ）是全球首要可预防死因，分为原发性（ 90%-95% ）和继发性（ 5%-10% ）。 未控制的高血压使心梗、脑卒中风险分别增加 50% 和 100% 。
    爱思益普
    2025-05-21
    高血压 高血压药物 爱思
  • PROTAC药物DMPK评价：从挑战到解决方案的探索
    前沿研究
    靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）作为突破性治疗手段，通过特异性激活细胞内源性降解系统（包括泛素-蛋白酶体系统和溶酶体途径），实现了对致病相关蛋白的选择性清除。 该技术体系为攻克"不可成药"靶标及应对传统疗法耐药突变提供了创新性解决路径。 以Arvinas公司于2025年3月11日公布的Ⅲ期临床试验数据为例，其自主研发的ARV-471作为首个进入Ⅲ期临床的口服雌激素受体（ER）降解剂，在ER+/HER2-乳腺癌ESR1突变亚群中展现出显著疗效，可使疾病进展风险降低达40%（HR=0.60, p3）、高血浆蛋白结合率（Plasma Protein Binding, PPB）（>99%）、代谢途径复杂及体外渗透性不足（Papp700 Da ）和生物利用度差（口服吸收受限）成为瓶颈；而 MG 作为单价分子胶，通过模拟天然蛋白 - 蛋白互作界面，诱导靶蛋白与 E3 连接酶的结合，凭借小分子特性（
    爱思益普
    2025-04-30
    DMPK PROTAC药物
  • 双重靶向革命：当抗体偶联遇见蛋白降解，癌症治疗会有哪些突破？
    前沿研究
    DAC ：抗体偶联药物的范式革新。 降解剂的类型包括分子胶（Molecular glue）和PROTAC（PROteolysis-TArgeting Chimera）。 DAC的作用机制与ADC（Antibody-drug conjugates）相似，通过抗体识别特异性靶点结合到靶细胞表面，经靶点介导的内吞作用进入靶细胞后在溶酶体富集，DAC分子在溶酶体酶的作用下，其连接子断裂并释放活性的靶向降解剂，随后发挥药效作用。
    爱思益普
    2025-04-09
    联药 癌症 抗体偶联
  • 双靶点精准制导：新一代BsADCs药物的DMPK研究策略
    前沿研究
    在肿瘤靶向治疗领域，双特异性抗体药物偶联物（ BsADC ）犹如精准制导的 " 智能导弹 " ，通过同时锁定肿瘤两种特异性抗原，展现出超越传统单靶点 ADC 的突破性优势 —— 不仅能显著提高肿瘤组织的靶向精度，更有望破解单靶点逃逸导致的临床耐药难题 。 然而，这种精巧设计的双靶向结构却暗藏药代动力学（ DMPK ）的 " 达摩克利斯之剑 " ：这种 " 双刃剑效应 " 使得传统 ADC 的 DMPK 评价体系面临很大的挑战。 其复杂的分子结构（如双特异性抗体支架）导致其药代动力学（ PK ）行为与传统 ADC 存在显著差异，如非特异性清除率升高和半衰期变化等挑战 。
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    2025-03-19
    DMPK 肿瘤 BsADCs药物
  • 对话DeepSeek：探秘分子胶药物——“药物界的乐高”颠覆传统疗法的“黑科技”！
    专家观点
    它不按常理出牌，却能精准操控细胞内的"信号密码"，直击癌症、自身免疫病等"不治之症"的命门！ 科学深一度：与传统小分子药物仅占人类可成药靶点约15%相比，分子胶技术通过靶向PPI（蛋白质-蛋白质相互作用），有望将可成药靶点扩展至80%以上，覆盖传统“不可成药”靶点如转录因子、支架蛋白等，彻底打破药物研发的靶点瓶颈。 分子胶药物： "蛋白质红娘" → 把两个原本"不熟"的蛋白强行"撮合"到一起，改变它们的互动方式，激活或抑制关键信号通路。
    爱思益普
    2025-03-05
    癌症 分子胶药物 DeepSeek
  • ICE新品速递| VAV1蛋白及检测试剂盒
    审批动态
    双功能鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV1通过GEF依赖性和非依赖性途径调节T/B细胞受体信号传导、T细胞活化、T辅助细胞分化、细胞因子产生、肌动蛋白聚合和细胞骨架重组。 VAV1被酪氨酸磷酸化，其作为GEF的活性增强。 VAV1在免疫细胞中被酪氨酸磷酸化，是T细胞受体（TCR）、B细胞受体（BCR）、FcRI、细胞因子受体、NK受体、趋化因子受体和整合素等受体激活的结果。
    爱思益普
    2025-01-14
    T细胞受体 肌动蛋白 VAV1
  • ICE靶标蛋白| EGFR系列蛋白产品
    前沿研究
    EGFR是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一,是细胞增殖、分化和存活的主要调节因子。 在未刺激条 件下，EGFR以无活性单体形式存在。 爱思益普已表达纯化EGFR。
    爱思益普
    2024-11-26
    EGFR 蛋白
  • 聚焦新药革命：揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱
    前沿研究
    在肿瘤治疗领域，抗体偶联药物（ADC）以其靶向递送和高效杀伤肿瘤细胞的能力，成为新一代的抗癌明星。 随着ADC药物的广泛临床研究及应用，眼毒性这一不良反应也引起了广泛关注。 常见报道的导致用药中断、减少或终止的案例主要有周围神经病变、结膜不良反应和角膜不良反应等。
    爱思益普
    2024-11-25
    联药 肿瘤 ADC药物眼毒性