若弋生物通过与技术源头上海科技大学的联合攻关，对A型肉毒素蛋白的分子机理和生产工艺进行了系统研究，通过对上游（含宿主细胞）、下游和制剂工艺的全流程优化，解决了自20世纪70年代以来困扰肉毒素行业逾50余年的众多生产制造中的难题，包括生物安全危害、批次稳定性、痕量生物制剂灌装等；药物的质量研究和非临床研究表明，其“安全性、有效性和可控性”均较第一、二代肉毒毒素产品有显著提升。 药物的IND申请于2025年4月14日获NMPA受理。 声明： 未经许可，不得转载； 转载请注明来源并不得修改。

近日，苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）完成了数千万元的Pre-A++轮融资，由上海高企实业有限公司（下称“高企实业”）投资。 本轮融资款将主要用于第三代、第四代肉毒素药物管线的产业化和基于人工智能的肉毒素药物设计。 现有全职员工29人；已完成天使轮（2022年）、Pre-A轮（2023年）、Pre-A+轮（2024年）及PreA++轮超亿元融资；首个三代肉毒素药物管线已开始IND申报工作，第二个三代肉毒素药物亦进入IND申报准备阶段。

近日，上海科技大学免疫化学研究所刘佳课题组与上海交通大学医学院附属瑞金医院瞿介明课题组合作，利用多中心重症社区获得性肺炎患者转录组数据及团队自己设计和构建的膜蛋白组CRISPR/sgRNA文库鉴定了B组人腺病毒侵入相关新型宿主因子ALCAM，揭示了ALCAM与HAdV-B knob结构域相互作用广泛介导重症肺炎相关B组腺病毒内吞，该研究成果以“ALCAM is an entry factor for severe community acquired Pneumonia-associated Human adenovirus species B”为题，于2024年12月31日在 Nature Communications 上在线发表。 研究人员前期开展的多中心前瞻性病原学研究发现腺病毒是引起我国重症社区获得性肺炎（SCAP）的第二大常见病毒性致病原，而其中HAdV-B7型为主要血清型。 值得一提的是，除了B组腺病毒外，HAdV-A、C、D、E和F组腺病毒均使用柯萨奇病毒和腺病毒受体（CAR）作为主要受体，而B组中的HAdV-B3、HAdV-B7、HAdV-B11和HAdV-B14利用桥粒芯糖蛋白2（DSG2）

相关研究以“A General Temperature-Guided Language Model to Design Proteins of Enhanced Stability and Activity”为题，于Science Advances在线发表。 蛋白质工程在制药及工业领域的应用中长期面临两大难题：如何精准识别有益的单点突变，以及如何有效组合多个单点突变以构建深度突变体。 通过与刘佳课题组和宋杰课题组合作，研究团队使用PRIME对5种目标蛋白进行了湿实验验证，包括LbCas12a、T7 RNA聚合酶、肌酸酶、人工核酸聚合酶及一种特异性纳米抗体的重链可变区。

近日，苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）完成了数千万元的Pre-A+轮融资，由昆山天使基金投资。 本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线（Sf9细胞，天然氨基酸序列）的中试至商业化生产工艺的技术转移。 此外，昆山还将为若弋生物提供近1万平米的商业化生产车间、相应配套政策及与上海整形医学产业创新研究院合作等产业环境与产业赋能。

项目中，团队成员利用自己设计和构建的膜蛋白组CRISPR/sgRNA文库首次鉴定了杆状病毒AcMNPV转导哺乳动物系统的重要宿主因子EXTL3和NPC1，揭示了EXTL3和NPC1在杆状病毒粘附、进入及内体逃逸过程中的功能。 该研究成果以“EXTL3 and NPC1 are mammalian host factors for Autographacalifornica multiplenucleopolyhedrovirusinfection”为题，于9月4日在 NatureCommunications 上在线发表。 除了转导基因进入昆虫细胞，杆状病毒也作为转导载体在哺乳动物系统中应用。