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共发布文章：718篇
  • 美国药价遭狂砍，中国药企“出海”还有意义吗？
    公司动态
    美 国 时间5月12日，美国总统特朗普签署了有关降低美国处方药价格的行政 命 令。 这道命令 犹如一颗投入平静湖面的石子，激起 千层浪，立即引发了全球医药市场的震动，对美国国内医疗体系、制药行业乃至全球医药市场都将产生深远影响。 特朗普不断出手整治美国的药价问题，主要还是 因为 美国药价实在高得离谱。
    药渡
    2025-05-17
    全球医 药价
  • 2025年第一季度中国19家上市药企财报盘点：分化加剧，创新与转型成关键
    财报业绩
    在制药类企业中，头部企业凭借创新药与国际化布局保持增长，而部分传统药企则面临收入下滑的挑战。 1. 复星医药：净利润逆势增长25%。 2. 恒瑞医药：双位数增长领跑行业。
    药渡
    2025-05-17
    上市药企
  • “3000亿巨舰”即将登陆港股：中国创新药企的全球化里程碑
    医药投融资
    根据招股书披露， 恒瑞拟全球发行2.245亿股H股，募资净额约94.58亿港元（按中位价计算），其中75%将投入研发。 这一动作不仅标志着恒瑞国际化战略的加速，也为中国创新药企的资本化路径树立了新范式。 恒瑞的底气：创新药矩阵与技术护城河。
    药渡
    2025-05-16
    创新药企
  • 谁能最先入局？8家企业争夺仿制第二家
    公司动态
    5月12日，CDE官网显示，已承办 仁合益康汇泽药业 的 来特莫韦 注射液 的仿制上市，这已经是今年以来第 6家提交来特莫韦注射液仿制生产申请的企业 。 来特莫韦是一种新型巨细胞病毒末端酶抑制剂，具有新型抗CMV的作用 ， 通过抑制巨细胞病毒DNA末端酶复合物（pUL51、pUL56和pUL89）的活性来阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。 主要用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
    药渡
    2025-05-15
    CMV 末端酶 巨细胞病毒
  • 手握超60亿现金的诺诚健华，“十亿爆款”之后还有杀手锏
    财报业绩
    不知不觉间，诺诚健华已从去年底部爬起3倍有余，突破初登科创板时的上限，市值也来到了360亿元，迎来了资本寒冬以来的高光时刻。 在2024年的年报中，诺诚健华最耀眼的数据莫过于奥布替尼的销售数据，全年销售额达10亿元，同比增长49.14%。 目前 ， 国内上市的BTK抑制剂 已达到5款，分别为2017年上市 的 的伊布替尼 （艾伯维） 、2020年上市的泽布替尼（百济神州）、2023年上市的阿卡替尼（阿斯利康）、2024年上市的匹妥布替尼片（礼来） 以及奥布替尼 。
    药渡
    2025-05-15
    BTK 阿卡替尼
  • 头对头完胜！礼来替尔泊肽公布III期试验结果，减重效果炸裂
    临床研究
    研究结果显示，替尔泊肽以 20.2% 的平均减重率显著优于司美格鲁肽的 13.7% ，且在所有关键次要终点中全面胜出 。 疗效突破：替尔泊肽减重优势全面碾压。 机制创新：双靶点协同效应或成制胜关键。
    药渡
    2025-05-14
    III期
  • 基因编辑新纪元：8500万美元融资背后的技术突破与行业启示
    医药投融资
    此次融资不仅是继Tome Biosciences倒闭后基因编辑领域最大规模的新锐融资，更标志着投资者对“后CRISPR时代”技术路线的重新押注。 Stylus成立于2022年，此前已低调完成4000万美元A轮融资。 Stylus的核心技术基于大型丝氨酸重组酶（Large Serine Recombinases）。
    药渡
    2025-05-14
    基因编辑
  • 药渡Cyber | 解析STAT6 PROTAC降解剂AK-1690的发现
    前沿研究
    STAT6是人类癌症及其他疾病的关键治疗靶点。 密西根大学研究团队以 K i 值为3.5 μM的STAT6配体为起始，获得了与STAT6结合 K i 值为6 nM、对STAT5结合选择性超85倍的AK-068。 研究表明，AK-1690可用于探究STAT6在疾病和生物过程中的作用，是具有优化潜力的先导化合物。
    药渡
    2025-05-12
    STAT5 STAT6
  • 6500万美元A轮融资！HAYA暗基因组疗法如何改写慢性病治疗规则？
    医药投融资
    本轮融资由欧洲顶级风投Sofinnova Partners和Earlybird Venture Capital领投，礼来公司（Eli Lilly）、ATHOS等知名机构跟投。 融资背后的硬核技术：。 人类基因组中约 98% 为非编码区域，传统药物开发长期聚焦于 2% 的蛋白质编码基因，而 HAYA 则瞄准了剩余未被开发的 “ 暗物质 ”—— 长链非编码 RNA （ lncRNA ）。
    药渡
    2025-05-10
    慢性病 基因组疗法
  • 阿斯利康的阳谋
    公司动态
    近期，阿斯利康宣布，将正式退出神经科学研发领域， 优先发展减重、免疫学等核心治疗领域。 赛道的切换，不仅意味着阿斯利康集中资源押注高潜力领域、重塑增长引擎，更是对其核心竞争力的重构。 阿斯利康表示，退出神经科学领域 后 能将资源重新投入到更具价值的项目中，特别是在减重、免疫学和呼吸疾病等领域。
    药渡
    2025-05-10