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    【ChiCTR2500096783】血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析:一项多中心、横断面研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096783

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    炎性疼痛,类风湿关节炎

    试验通俗题目

    血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析:一项多中心、横断面研究

    试验专业题目

    血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析:一项多中心、横断面研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    221004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的:确定血清中ꞵ2M和SPP1表达水平与RA活动度及疼痛程度的相关性。 2. 次要目的:探讨血清中ꞵ2M和SPP1表达水平作为RA活动度和疼痛程度的潜在生物标志物的可行性。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    152

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2027-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.参与者年龄在18岁及以上,符合美国风湿病学会(ACR)/欧洲风湿病学会(EULAR)2010年RA分类标准的诊断标准。 2.参与者愿意参与研究并签署知情同意书。 3.参与者血清样本中β2M和SPP1表达水平的测量结果可得到。 4.参与者有足够的临床数据,包括类风湿关节炎活动度和疼痛程度的评估结果。;

    排除标准

    1. 参与者年龄在18岁以下。 2. 参与者未被诊断为类风湿关节炎。 3.参与者拒绝参与研究或未签署知情同意书。 4. 参与者血清样本中β2M和SPP1表达水平的测量结果无法得到。 5. 参与者缺乏足够的临床数据,无法评估类风湿关节炎活动度和疼痛程度。 6. 参与者同时患有其他严重疾病,如癌症或自身免疫性疾病,可能影响研究结果的解释。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    221004

    联系人通讯地址

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