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    【ChiCTR2200060332】同步放化疗联合或不联合重组人血管内皮抑制素 (恩度)治疗Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC) 后恩沃利单抗巩固治疗的疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060332

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    重组人血管内皮抑制素注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组人血管内皮抑制素注射液

    首次公示信息日的期

    2022-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    同步放化疗联合或不联合重组人血管内皮抑制素 (恩度)治疗Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC) 后恩沃利单抗巩固治疗的疗效观察

    试验专业题目

    同步放化疗联合或不联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗Ⅲ期不可切除非 小细胞肺癌(NSCLC)后恩沃利单抗巩固治疗的疗效观察

    申办单位信息
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    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的: 评价Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS); 次要研究目的: 评价治疗Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)、生存质 量和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究者利用随机数表生成随机数,然后排列分组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-24

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄在 18-80 岁之间的Ⅲ期驱动基因(EGFR19 或 21 突变、ALK 突变) 阴性不可切非小细胞肺癌的患者; 2. 入组患者应临床资料完善,患者均经过病理组织学及基因检测。根据实体 瘤评价标准(RECIST 1.1)有至少一个影像学可测量病灶; 3. 近一个月无明显感染史、未使用免疫抑制药及糖皮质激素(化疗方案中小 剂量短程止吐使用的地塞米松可忽略不计); 4. 各重要脏器功能经评估后足够耐受上述各种治疗方案,一般状况卡氏评分 至少 70 分; 5. 接受同步放化疗前未进行过胸部化疗和放疗、免疫治疗或生物治疗; 6. 血清血红蛋白≥100g/L,血小板≥10×10^9/L,中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L; 7. 血清肌酐≤1.25 倍 UNL 或肌酐清除率≥60 mL/分; 8. 血清胆红素≤1.5 倍 UNL,AST(SGOT)和 ALT(SGPT)≤2.5 倍 UNL, 碱性磷酸酶≤5 倍 UNL; 9. FEV1>0.8L; 10. 凝血功能正常(PT 延长不超过 3s,APTT 延长不超过 10s); 11. 患者签署正式的知情同意书,以表明他们了解本次研究符合医院的政策与 伦理的要求。;

    排除标准

    1. EGFR19 或 21、ALK、ROS1 等驱动基因突变阳性的Ⅲ期非小细胞肺癌患者; 2. 放疗计划全肺受照剂量 V20>26%; 3. 存在严重基础疾病、慢性感染性疾病史; 4. 存在哮喘、红斑狼疮、类风湿性关节炎等可能影响免疫指标检测的自身免疫性疾病,免疫缺陷病和变态反应性疾病; 5. 因为患者个人原因或身体不能耐受未按照预定方案完成治疗全程; 6. 发生任何远处转移的患者; 7. 曾对人源化抗体或融合蛋白出现重度变态/过敏反应; 8. 已知对恩度制剂所含任何组分有超敏反应; 9. 以前或现在患其他任何恶性肿瘤的患者(皮肤非黑色素癌或宫颈原位癌除 外); 10. 任何其它疾病或状况为放化疗禁忌症(如感染活跃期,心肌梗死后 6 个月内,症状性心脏病包括不稳定性心绞痛、充血性心衰或未控制的心律失常,免疫抑制治疗); 11. 2 级或更高级别未解决的毒性作用(根据不良事件的常用术语标准 CTCAE); 12. 接受治疗前 4 周内接受过免疫治疗或研究药物(单克隆抗体为 6 周); 13. 免疫巩固阶段:放化疗引起的 2 级或更高级别的肺炎; 14. 妊娠或哺乳妇女; 15. 有怀孕可能,但又不愿意采取适当避孕措施的女性和男性; 16. 具有遗传性出血体质或凝血障碍的证据。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    佳木斯市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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