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贝伐珠单抗
治疗用生物制品
贝伐珠单抗注射液
2024-01-02
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不可切除结直肠癌肝转移
研究DEBIRI联合化疗与贝伐珠单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移疗效和安全性
DEBIRI联合化疗与贝伐珠单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移疗效和安全性的前瞻性、单臂临床研究
旨在探索均一粒径载药微球加载伊立替康栓塞治疗治疗不可切除结直肠癌肝转移患者疗效和安全性。
单臂
其它
无
无
DEBIRI联合化疗与贝伐珠单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移疗效和安全性的前瞻性、单臂临床研究
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39
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2023-11-01
2025-10-31
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年龄18-75 岁、性别不限 经病理组织学/影像学或临床诊断为结直肠癌肝转移（参考《结直肠癌肝转移诊断和 综合治疗指南》2023 版） 肝脏为远处转移主要的靶器官（定义为 ≥80% 肿瘤负荷局限于肝脏） 肝转移灶经研究中心MDT讨论判定肝脏转移灶初始不可切除 至少有一个可测量肝转移病灶，且经评估肿瘤直径> 1cm（ mRECIST 评估） 肝转移瘤未经介入治疗（TACE，消融，碘粒子治疗等） 肿瘤占全肝比例<60% 原发性肿瘤切除或仍存在 既往未接受抗肿瘤治疗或距离上次接受抗肿瘤治疗1 年以上 预计生存期>3 个月 肝功能Child-Pugh A 级或B级 ECOG ≤2 分 肾功能充足（肌酐≤ 2.0mg/dl） 育龄期女性和有生育能力的男性在治疗期间自愿采取适当避孕措施 理解并签署知情同意书；
登录查看合并患有其他恶性肿瘤，除外经过充分治疗的宫颈原位癌或皮肤鳞癌、或已基本控 制的皮肤基底细胞癌除结直肠癌外 存在任何TACE 治疗禁忌症 符合根治性治疗（手术或消融术）的患者 存在任何伊立替康禁忌症：慢性炎症性肠病和/或肠梗阻；对盐酸伊立替康三水合物，乳酸或乳酸和甘露醇或本品中的赋型剂的严重过敏反应史；严重骨髓功能衰竭；吉 尔伯特综合征病史（不需要特异性检查） 合并脑转移瘤或患有不易控制的精神病史者或有严重的智力或认知功能障碍 在筛选期间发生需要抗生素静脉注射治疗的严重活动性感染 活动性出血或凝血功能异常（PT> 16s，APTT> 43s，INR> 1.5 x ULN），或有出血 倾向或正在接受溶栓治疗 有严重的心、脑、肝、肾系统疾病的患者 6 个月内出现不稳定型心绞痛、血管成形术、支架置入术或心肌梗死 孕妇或处于哺乳期女性，及生育能力但拒绝采取避孕措施者 对试验药品过敏者 不能遵从试验方案或不能配合随访的患者 研究者认为不宜参加本试验者；
登录查看复旦大学附属中山医院
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药品研发- 全球药物研发88条
- 中国药品审评257条
- 全球临床试验2405条
- 中国临床试验388条
- 药物INN名称2条
全球上市- 美国FDA批准药品14条
- 中国药品批文14条
- 美国NDC目录14条
- 欧盟集中审批药品15条
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- 英国药品10条
- 德国药品11条
- 法国药品9条
- 中国香港药品12条
- 中国台湾药品17条
市场信息- 药品招投标1416条
- 政策法规数据库4条
- 跨国药企销售数据3条
- 企业公告41条
- 药品广告10条
一致性评价- 美国紫皮书14条
生产检验- 马丁代尔药物大典1条
- 境内外生产药品备案信息131条
合理用药- 药品说明书24条
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- 医保药品分类和代码15条
- 辅助用药重点监控目录7条
- 药品商品名查询19条
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