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- GLP-1
CTR20222674
已完成
IBI-333
治疗用生物制品
IBI-333
2022-10-20
企业选择不公示
新生血管性年龄相关性黄斑变性
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究
215125
探索IBI333在nAMD受试者使用后的耐受性和有效性
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 17 ；
2023-02-27
2024-04-23
否
1.参加研究之前必须获得签署的知情同意书；
登录查看1.经研究者判断，研究眼伴随除nAMD以外的任何可能混淆研究眼黄斑评估或影响中心视力的眼部疾病或病史，或当前存在可能导致研究眼不可逆视力丧失的任何眼科疾病，例如：糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、葡萄膜炎、视网膜脱离、中心凹萎缩、中心凹纤维化等；
2.存在牵拉性视网膜脱离、视网膜前纤维化、玻璃体黄斑牵拉或视网膜外膜累及研究眼中心凹或破坏黄斑结构；
3.研究眼眼压＞21mmHg；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
101199
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- 中国药品审评1条
- 中国临床试验1条
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