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【ChiCTR2500101554】加速大分割调强放疗(hypo/hyper fraction)治疗难治性肿瘤的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500101554

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期恶性肿瘤,难治性恶性肿瘤

试验通俗题目

加速大分割调强放疗(hypo/hyper fraction)治疗难治性肿瘤的疗效观察

试验专业题目

加速大分割调强放疗(hypo/hyper fraction)治疗难治性肿瘤的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

采用加速大分割调强放疗(hypo/hyper fraction)加或不加系统治疗治疗难治性肿瘤,观察客观缓解、局控,无局部进展生存、安全性及耐受性、整体生存的影响。并评价放射治疗计划物理参数与治疗疗效和安全性的相关性,淋巴细胞亚群与免疫治疗响应相关性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、>=18 周岁; 2、细胞或病理确诊恶性肿瘤; 3、原发、复发或转移肿瘤,或累及重要脏器,无法接受手术、一线治疗失败或拒绝化疗患者; 4、相同部位既往放疗>=6个月; 5、ECOG>=60分; 6、预计生存>=3个月 ; 7、无严重合并症(骨髓,肝肾功能,凝血功能,心脏功能) 血常规:WBC≥3.0×10^9/L, ANC>=1.5 ×10^9/L, PLT>=90×10^9/L, HGB>=8g/dL; 1肝功能: TBIL<=1.5 倍ULN, ALT/ AST<=2.5 倍 ULN,(肝转移AST和ALT <= 5x ULN). 肾功能: Cr<=1.5×ULN, 凝血功能: INR<=1.5×ULN ,PTT<=1.5×ULN 心脏功能: EF>=55% ,QTcF间期<=450ms;心功能<=2级 呼吸功能:平卧,无严重通气功能障碍; 8、既往抗肿瘤治疗洗脱期>4周; 9、书面签署知情同意书; 10、同意采集生物标本组织或血液)备用;;

排除标准

3个月内相同部位接受过放疗; 2、怀孕或哺乳期; 3、中枢神经系统弥漫性转移(脑、脑膜、脊髓); 4、严重合并症(重度感染、骨髓抑制、心脑血管疾病、持续或顽固性癫痫;重度心功能不全、凝血障碍、活动性出血、电解质紊乱); 5、KPS<60分; 6、入选前6个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血,如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等; 7、既往史有精神疾病、酗酒、吸毒或药物滥用等情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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