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      【CTR20201792】阿奇霉颗粒（II）在健康志愿者中的生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20201792

      试验状态

      进行中（尚未招募）

      药物名称

      阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

      药物类型

      化药

      规范名称

      阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

      首次公示信息日的期

      2020-09-04

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      适用菌种：对阿奇霉素敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉氏菌（布兰汉氏菌）、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae）、支原体。适用疾病：咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、中耳炎。

      试验通俗题目

      阿奇霉颗粒（II）在健康志愿者中的生物等效性试验

      试验专业题目

      阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      331800

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：健康志愿者空腹或餐后状态下，单次口服江西亿友药业有限公司生产的受试制剂阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)（规格：0.1g/袋）或辉瑞制药有限公司生产的参比制剂小儿用阿奇霉素细粒剂10%（商品名：希舒美®；规格：100mg:1g ），分别考察空腹或餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：考察受试制剂和参比制剂在健康志愿者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 112 ；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

      排除标准

      1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者），已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者。既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全者；

      2.3年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食道疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；

      3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、免疫系统、肾脏、肝脏或代谢障碍或精神等系统疾病者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      广州市番禺区中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      511400

      联系人通讯地址
      阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评4条
      • 中国临床试验7条
      全球上市
      • 中国药品批文1条
      市场信息
      • 药品招投标517条
      一致性评价
      • 参比制剂备案4条
      生产检验
      • 药品标准1条
      • 境内外生产药品备案信息21条
      合理用药
      • 药品说明书5条
      • 医保目录1条
      • 基药目录1条
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