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    【CTR20240013】评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 进展性、 分化良好（G1 和 G2） 且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240013

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    镓[68Ga]多特安肽注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    镓[68Ga]多特安肽注射液

    首次公示信息日的期

    2024-01-15

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    适用于神经内分泌瘤（NETs） 的诊断

    试验通俗题目

    评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 进展性、 分化良好（G1 和 G2） 且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究

    试验专业题目

    评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 进展性、 分化良好（G1 和 G2） 且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    102413

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 基于相对于真实性标准的受试者水平的灵敏度和特异度， 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对 NETs 的诊断效能。 次要目的： 评价镓[68Ga]多特安肽注射液作为 PET/CT 检查的示踪剂在中国人群中的安全性； 评价镓[68Ga]多特安肽注射液作为 PET/CT 检查的示踪剂在中国人群中的药代动力学（PK） 及辐射剂量学。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 95 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2024-01-08

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄≥18 周岁， 性别不限；2.卡氏评分（Karnofsky） 状态评分≥50 分者；3.预期生存期≥3 个月者；4.有神经内分泌瘤病史， 但因为结构、 部位和功能评价和疾病管理而需要PET/CT 检查， 且有可测量病灶者； 或 CT、 MRI、 18F-FDG PET/CT 或其他影像检查怀疑为 NETs 者； 或存在占位病灶且至少伴有以下之一者： ①血液或尿液的生化、 肿瘤标志物等检查结果提示受试者疑似患有NETs（嗜铬粒蛋白 A（chromogranin A） 、 神经特异性烯醇化酶、 血管活性肠肽、 血清素（尿 5-HIAA） 、 胃泌素、 生长抑素、 儿茶酚胺、 降钙素、 空腹胰岛素、 C-肽（胰岛素原） 或胰高血糖素等神经内分泌瘤相关生化指标异常）；②有易感 NETs 家族倾向的多发性内分泌腺瘤病 1 型（MEN1） 和林道综合征（VHL） （有症状和/或无症状病例； 具有疾病的生化或解剖学影像证据）；5.受试者或其监护人充分知情了解试验内容、 过程及可能的风险并自愿签署知情同意书；

    排除标准

    1.已知对镓[68Ga]多特安肽注射液的任何成分或赋形剂过敏者；2.无法在影像学检查过程中保持相对静止状态（例如咳嗽、 严重关节炎等）、体型和/或体重超出检查设备适用范围者；3.因幽闭恐惧症、 辐射恐惧症或个人意愿等不能完成方案规定的影像检查者；4.有并发的活动性感染或严重心脏病史者；5.在计划进行镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 检查日前 28 天内使用过长效生长抑素类似物或 2 天内使用过短效生长抑素类似物者；6.长期反复接受高剂量糖皮质激素类药物治疗者；7.妊娠期、 哺乳期女性， 或不同意自知情同意书签署日至给药后 3 个月内采取有效避孕措施者；8.筛选期血液学结果符合以下任一标准者： 白细胞（WBC） ＜2×109/L； 血红蛋白（Hb） ＜8.0 g/DL； 血小板≤50×109/L； 谷丙转氨酶（ALT） 或谷草转氨酶（AST） ＞5 倍 ULN； 胆红素＞3 倍 ULN； 血肌酐＞1.5 倍 ULN；9.知情同意书签署日前 1 个月或 5 个药物半衰期（以时间较长者为准） 内曾参加其他干预性临床试验、 或正在参加其他干预性临床试验者、 或知情同意书签署前 1 年内参加过放射性药物的临床试验且停药时间至知情同意书签署日少于 3 个月者；10.经研究者判断不适合参加本项试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730;100032

    联系人通讯地址
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