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- GLP-1
CTR20220588
进行中（招募完成）
人源TH-SC01细胞注射液
治疗用生物制品
人源TH-SC01细胞注射液
2022-03-14
企业选择不公示
/
非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘
一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
211103
主要目的：评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性 次要目的：初步观察TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的疗效，为探索后续试验适用剂量和给药方案提供依据
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 18 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-06-24
/
否
1.充分理解并签署知情同意书；
登录查看1.经研究者判断存在活动性感染的受试者；
2.因克罗恩病活动需要立即升级治疗；
3.腹盆腔脓肿或瘘管直径总和>2cm的受试者；
登录查看上海长海医院;上海长海医院
200000;200000
药品研发- 中国药品审评3条
- 中国临床试验7条
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