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【ChiCTR2400087838】线上线下融合式病友互助对肺癌晚期患者心理痛苦影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087838

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌晚期患者心理痛苦

试验通俗题目

线上线下融合式病友互助对肺癌晚期患者心理痛苦影响的研究

试验专业题目

线上线下融合式病友互助对肺癌晚期患者心理痛苦影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

明确线下病房探访服务融合线上微信病友互助模式对减轻肺癌晚期患者心理痛苦、减少焦虑抑郁情绪等方面的干预效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用 SPSS 21.0软件完成随机分组，研究者先对150 名研究对象从 1～ 150 编号，在软件中生成150个随机数字，对随机数字进行排序，按排序的序号由小到大均分成A组和B组和C组各50例。将序号码装入信封内，研究对象入组后随机抽取一个信封，内的号码作为入组依据。

盲法

无

试验项目经费来源

福州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

志愿者纳入标准：（1）诊断肺癌半年以上，肺癌患者已完成放化疗等主要治疗，一般情况较好；（2）年龄：≤70岁；（3）能进行日常沟通交流；（4）生活自理，行走功能正常，能完成一般体力活动；（5）会使用微信者。 患者纳入标准：（1）肺癌晚期患者，首次住院治疗；（2）自行或在研究者的帮助下能完成问卷填写；（3）与研究者沟通无障碍；（4）愿意接受本研究的病友互助服务。；

排除标准

志愿者排除标准：（1）不愿参加规范化志愿者培训的肺癌患者；（2）无法按时进行志愿服务者。 患者排除标准：（1）严重躯体疾病，不能配合的患者；（2）患有精神疾病、认知障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省福州肺科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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