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    【ChiCTR2400093890】非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093890

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

    试验专业题目

    非小细胞肺癌早期诊断标志物与PD-L1疗效预测标志物的筛选

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）验证CSNK2B与SLC52A2基因表达水平是否可以用于NSCLC的早期诊断。 （2）探讨CSNK2B与SLC52A2基因表达水平是否可以作为预测NSCLC患者对PD-L1免疫治疗是否有效生物标志物。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2028-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.招募2025年1月1日~2028年1月1日3年期间18~80岁新诊断为NSCLC的患者和健康对照者； 2.受试者已被确诊为非小细胞肺癌，并计划接受或已经开始接受PD-L1治疗； 3.受试者愿意提供血液或组织样本用于研究； 4.受试者的健康状况良好，其健康状况允许受试者接受抗PD-L1治疗，能够参加定期随访； 5.受试者已经阅读了相关信息，并同意参与研究；；

    排除标准

    1.受试者年龄不足18岁或超过80岁； 2.受试者存在其他严重健康问题，如活动性感染或其他恶性肿瘤等； 3.受试者不愿意提供必要的生物样本； 4.受试者对抗PD-L1治疗有过敏历史或其他严重副作用； 5.受试者无法理解研究信息或不能给予知情同意；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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