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【ChiCTR2500100694】基于肠-脑轴多组学的产后抑郁早期筛查与诊疗技术的开发与应

基本信息
登记号

ChiCTR2500100694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

基于肠-脑轴多组学的产后抑郁早期筛查与诊疗技术的开发与应

试验专业题目

基于肠-脑轴多组学的产后抑郁早期筛查与诊疗技术的开发与应 用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究妊娠不同阶段肠道菌群组成及其代谢产物与产后抑郁症之间的关联性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年度“尖兵领雁+X”科技计划

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）建卡孕周 12-14 周， 2）孕妇及家属同意自愿积极配合并签署同意书者。；

排除标准

1）由精神疾病史或近三个月内使用抗精神病药物 2）长期吸烟或饮酒 3）妊娠前已明确诊断的 1 型或 2 型糖尿病患者 4）合并有妊娠高血压、糖尿病酮症酸中毒、甲状腺功能异常或感染者 5）合并有心肝肾等重要脏器疾病者 6）合并有明确消化系统疾病者 7）精神或认知障碍无法完成本研究的 8）临床资料不完整者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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