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    【ChiCTR2300070470】唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070470

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-04-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    昼夜节律紊乱

    试验通俗题目

    唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

    试验专业题目

    唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以血液褪黑素浓度为金标准，评估唾液褪黑素用于围术期节律的有效性和可行性。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    /

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18岁； 2. 美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）I～III级； 3. 术后返回普通病房。；

    排除标准

    1. 帕金森病、痴呆（包括帕金森病导致的痴呆、阿尔茨海默病和路易体痴呆）或精神疾病患者； 2. 严重视听障碍、语言障碍和/或沟通困难导致无法沟通者； 3. 酒精依赖及药物成瘾者； 4. 口腔疾病； 5. 轮班工作者； 6. 意外出院或拒绝参与研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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