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    【ChiCTR-IOR-17012183】一项关于罗哌卡因复合地塞米松和右美托咪定肋间神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的效果和安全性的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IOR-17012183

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸罗哌卡因+地塞米松+盐酸右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸罗哌卡因+地塞米松+盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2017-07-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腔镜术后镇痛

    试验通俗题目

    一项关于罗哌卡因复合地塞米松和右美托咪定肋间神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的效果和安全性的随机对照研究

    试验专业题目

    一项关于罗哌卡因复合地塞米松和右美托咪定肋间神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的效果和安全性的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索罗哌卡因复合地塞米松和右美托咪定是否能进一步延长肋间神经阻滞时间，减轻患者术后疼痛。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者对受试者采用数字随机表法进行随机分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-08-01

    试验终止时间

    2018-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA Ⅰ~Ⅱ级，年龄 18～65岁，择期行单侧胸腔镜手术者；

    排除标准

    肝肾功能不全 、严重心肺疾病、严重心律失常者;有本研究相关药物（酰胺类局麻药、激素、右美托咪定）过敏史者;长期服用激素或镇静镇痛药物者;慢性疼痛病史者;肿瘤侵犯胸膜者;既往有胸部手术史者;意识障碍者，不配合或无法理解 VAS 评分者;有肋间神经阻滞禁忌证者（如凝血障碍、严重畸形致解剖变异、对局麻药过敏等）;患者拒绝；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验3条
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