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    【ChiCTR2400092513】阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092513

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    复发性流产

    试验通俗题目

    阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

    试验专业题目

    阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本课题拟统计分析影响阿司匹林临床疗效的相关因素，减少不良反应的发生，改善复发性流产患者的妊娠结局，促进复发性流产的精准治疗。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    校级/院级（福建省妇幼保健院科技创新启动基金）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-20

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）使用阿司匹林治疗的抗磷脂抗体阳性复发性流产患者；（2）抗血栓药物治疗持续至少2周。；

    排除标准

    （1）经超声或子宫输卵管造影明确诊断为解剖性生殖器异常的妇女；（2）夫妇或胚胎有染色体异常的；（3）有怀孕早期服用致畸药物史的妇女；（4）有胃肠道手术史、严重消化系统疾病或肝脏病史的妇女；（5）有肾功能不全、冠心病病史、心脏病、恶性肿瘤或血液或免疫系统疾病的妇女；（6）有生殖道感染的妇女；（7）数据信息不全。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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