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【ChiCTR1800014707】不同监测方法对老年患者手术患者术后早期认知功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800014707

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

不同监测方法对老年患者手术患者术后早期认知功能的影响

试验专业题目

BIS监测方法对老年手术患者术后早期认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究目的在于比监测方法对老年患者手术术后认知功能的影响 ，探讨适用于老年手术患者的最佳麻醉监测方法 。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2017-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉师协会(ASA) 分级I一II级，年龄在65-90岁。均无明显呼吸、循环系统疾病。；

排除标准

术前有明确的神经系统和精神系统疾病史或服用相应药物者；简易精神状态检查表(MMSE)基础评分低于24分；不能配合完成认知功能测试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230022

联系人通讯地址

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