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    【ChiCTR2200056113】分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056113

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产后抑郁症

    试验通俗题目

    分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

    试验专业题目

    分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    我们旨在评估与 PPD 相关的分娩因素，以提供减少潜在风险因素的干预措施。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金（基金号81971769）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-31

    试验终止时间

    2024-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 在本院生产； 2. 自愿参与研究，并签署知情同意书； 3. 有自主意识，能配合并独立完成问卷、抑郁量表填写及随访。；

    排除标准

    1. 既往有精神或心理疾病患者； 2. 死胎、死产患者； 3. 重要脏器功能不全或恶性肿瘤患者； 4. 排除因各种因素造成的研究对象脱落。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省中西医结合医院（杭州市红十字会医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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