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【ChiCTR2500102207】重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的危险因素分析：一项观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的危险因素分析：一项观察性队列研究

试验专业题目

重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的危险因素分析：一项观察性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（一）主要研究目的： 识别重症蛛网膜下腔出血患者迟发性脑缺血的关键危险因素。评估不同危险因素对迟发性脑缺血发生率的影响。 （二）次要研究目的： 分析患者的临床特征（如年龄、性别、既往病史）与迟发性脑缺血之间的关系。评估实验室检查指标（生物标记物）在迟发性脑缺血预测中的作用。探讨影像学特征与迟发性脑缺血发生的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

123;124

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

研究对象：收治于上述病区的成年重症动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者。 1.年龄≥18岁且≤85岁; 2.动脉瘤性蛛网膜下腔出血； 3.H-H 分级：2-5级；

排除标准

1.既往有蛛网膜下腔出血病史，曾行颅骨减压术，脑脊液漏或引流； 2.双侧瞳孔固定或放大； 3.血流动力学不稳定； 4.血红蛋白<8g/L； 5.血清渗透压> 320 mOsm/L； 6.合并心、肺、肝、肾等脏器功能严重障碍； 7.严重的电解质紊乱(血清钠浓度< 125 mmol/L 或> 170mmol/L) ，且难以在短时间内纠正 ； 8.严重酸碱平衡紊乱， 且难以在短时间内纠正； 9.服用抗血小板和抗凝药物； 10.怀孕。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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