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    【CTR20131712】尼莫地平注射液（II）的I期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20131712

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    尼莫地平注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    尼莫地平注射液

    首次公示信息日的期

    2014-05-04

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍，如记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动等。

    试验通俗题目

    尼莫地平注射液（II）的I期临床试验

    试验专业题目

    尼莫地平注射液（II）人体耐受性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710119

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以健康志愿者为受试者，从安全的初始剂量开始，观察人体对尼莫地平注射液（II）的耐受性，确定安全的剂量范围，为I期人体药代动力学临床研究和II期临床方案的制定提供依据。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.体重指数在18-25之间（体重指数=体重（kg）/身高2（m2））；

    排除标准

    1.对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；

    2.经常用药、嗜酒或吸烟者；

    3.试验前2个月内失血或献血超过200ml者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军第四军医大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710032

    联系人通讯地址
    尼莫地平注射液的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验11条
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