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    【ChiCTR2500104326】罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定四点神经阻滞用于腹腔镜肝切除手术效果的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104326

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝占位性病变

    试验通俗题目

    罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定四点神经阻滞用于腹腔镜肝切除手术效果的比较

    试验专业题目

    罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定四点神经阻滞用于腹腔镜肝切除手术效果的比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    530021

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    减少术中应激反应、麻醉药的使用量，对术后镇痛有良好作用，提高患者苏醒质量和术后恢复质量，减少手术不良反应，利于患者快速康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18～75周岁，体重指数18～30 kg/m^2； 2.患者能有良好地沟通能力，并可以评估疼痛数字评分； 3.ASA分级为I级～III级； 4.NYHA分级为I级～II级； 5.择期要行腹腔镜肝切除手术的患者； 6.既往无冠心病、心脏衰竭与恶性心律失常发生，无难以控制的高血糖、 高血压； 7.手术时间＜6h； 8.同意参加此研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.长期服用皮质醇类激素或镇痛药物； 2.既往有中枢神经系统和心理疾病病史，近期有服用精神类药物者； 3.术前存在心、肾、肺、脑功能严重障碍者； 4.术前存在严重窦性心动过缓和任何级别的心脏房室传导阻滞； 5.既往有麻醉药物（丙泊酚、罗哌卡因、顺苯磺酸阿曲库铵、右美托咪定、阿片类镇痛药）以及血制品严重过敏史； 6.存在穿刺点感染。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西壮族自治区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530021

    联系人通讯地址

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