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    关于召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会的通知

    发布日期

    2001-08-07

    发文字号

    国药监办[2001]373号

    信息分类

    部门规范性文件

    有效地区

    中国

    时效性

    现行有效

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家食品药品监督管理总局

    正文内容

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局
     
        根据我局换发《药品生产企业许可证》的工作安排和进展情况，决定拟于2001年9月上旬在浙江省杭州市召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会。现将有关事宜通知如下：
     
        一、参会人员：各省、自治区、直辖市换发《药品生产企业许可证》工作的负责同志1～2人。
     
        二、会议的主要内容：
     
        1、总结及交流本次换发《药品生产企业许可证》工作情况；
     
        2、分析讨论换发《药品生产企业许可证》工作中出现的一些共性问题，并提出解决措施；
     
        3、讨论《药品生产监督管理办法》、《药品生产许可证管理办法》、《药品委托生产管理规定》、《开办药品生产企业规定》等法规。
     
        4、研究讨论在新形势下如何做好药品生产的监督工作及监督实施GMP的有关事宜。
     
        三、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局参会人员将会议回执务必于2001年8月30日前寄往或传真至浙江省药品监督管理局。
     
        联系人：胡德基  张海军
     
        联系电话：0571－88077584  0571－88077570
     
        传真：0571－88077570
     
        地址：杭州市莫干山路文北巷27号
     
        邮政编码：310012
     
        四、会议具体时间、地点另行通知。

        附件：会议回执
     
     

    国家药品监督管理局
    二OO一年八月七日


     
     
    附件：


     
                                      会议回执

    省、自治区、直辖市名称  
    参会人员姓名职务性别返程日期 返程航班（车次）
         
         


     

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