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    盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

    发布日期

    2017-01-17

    发文字号

    /

    信息分类

    指导原则

    有效地区

    中国

    时效性

    现行有效

    实施日期

    /

    颁发部门

    中检院

    正文内容

    非强制性建议

    盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

    本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药物监督管理局(FDA)目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。只要所用的方法满足适用的法规要求，可采用本文建议以外的其他方法。如果采用本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

    有效成分：盐酸氟西汀

    剂型/用药途径：迟释胶囊/口服

    推荐的研究方案：2个

    1.研究类型：空腹生物等效性试验

    试验设计：单次给药、双交叉体内试验

    规格：90 mg

    受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

    附注：由于氟西汀的终末洗脱半衰期较长，因此可以考虑使用平行研究设计。请确保所有交叉研究中每次给药间有充分的清除期。对于长半衰期的药品，可以选择使用缩短至72小时的AUC来代替AUC0-t或AUC∞。请在生物等效性研究中采集足量的血液样本来描述峰值浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）的特征。

    2.研究类型：餐后生物等效性试验

    试验设计：单次给药、双叉体内试验

    规格：90 mg

    受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

    附注：请参阅上述注释。

    待测分析物（溶于适当的生物体液中）：血浆中的氟西汀

    生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：氟西汀

    体内试验的豁免要求：不适用

    溶出度试验方法和采样方法：

    FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。质量标准将在审评申请时确定。

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