2017-12-01
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
为维护药品注册申请人及药品审评工作人员的合法权益,规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评工作合法高效运行,根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等,国家食品药品监督管理总局药品审评中心起草了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2017年12月31日前通过电子邮件或电话反馈至国家食品药品监督管理总局。
电子邮箱:guobx@cde.org.cn
电话:010-68921713
附件:关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年11月30日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-06-16
2025-06-13
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-06
2025-06-06
2024-04-30
2024-03-21
2024-03-12
2023-12-01
2018-04-02
2018-04-02
2018-03-21
2018-03-14
2018-02-28
2018-02-27
2018-02-27
2018-02-27
2018-02-23
2018-02-13
2018-02-12
2025-06-16
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-03
2025-06-03
2025-05-27