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    关于成立国家药品监督管理局药品评价中心的通知

    发布日期

    1999-01-06

    发文字号

    国药管办[1999]3号

    信息分类

    部门规范性文件

    有效地区

    中国

    时效性

    现行有效

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家食品药品监督管理总局

    正文内容
    国家药品监督管理局药品评价中心筹备组：

      按照国务院赋予我局的职能，根据我国药品安全监管的现状和国际惯例，为确保人民用 药的安全、有效，必须切实加强药品上市后的评价管理工作。为此，经局党组研究，决定成 立国家药品监督管理局药品评价中心(以下简称“评价中心”)。

      “评价中心”受国家药品监督管理局委托，主要承担国家基本药物目录制定、调整的技 术业务组织工作；非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作；药品试产期及上市后的再 评价和药品淘汰筛选的技术业务组织工作；药品不良反应监察的技术业务组织工作等。

      “评价中心”为国家药品监督管理局的直属事业单位。人员先暂定10～12人，运行经 费原则上应自收自支。

      请按照“精简、效能”原则尽快组建，并使正式运行的各项准备工作尽快到位。

       特此通知


                                         国家药品监督管理局
                                          一九九九年一月六日

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