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    阿那曲唑生物等效性试验指导意见

    发布日期

    2017-01-17

    发文字号

    /

    信息分类

    指导原则

    有效地区

    中国

    时效性

    现行有效

    实施日期

    /

    颁发部门

    中检院

    正文内容

    包含非强制性建议

    阿那曲唑生物等效性试验指导意见

    本指导意见代表的是美国食品和药物监督管理局(FDA)目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利,并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法,只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法,请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

    有效成分:阿那曲唑

    剂型/用药途径:片剂/口服

    推荐的研究方案:2

    1.研究类型:空腹生物等效性试验

    试验设计:单次给药、双交叉体内试验

    规格:1 mg

    受试者:选择绝经后女性或手术后不育的女性作为受试者。

    附注:研究人群中排除正在接受雌激素替代治疗、甲状腺激素替代治疗或抗高血压治疗的受试者。

    阿那曲唑的终末清除半衰期较长。请确保交叉研究中每次给药间有充分的洗脱期。由于阿那曲唑的半衰期较长,可以考虑使用平行研究设计。对于长半衰期的药品,可以选择使用缩短至72小时的AUC来代替AUC0-tAUC0-。请在生物等效性研究中采集足量的血液样本来充分地描述峰浓度(Cmax)与达峰时间(Tmax)的特征。

    2.研究类型:餐后生物等效性试验

    试验设计:单次给药、双交叉体内试验

    规格:1 mg

    受试者:请参阅上述注释。

    附注:请参阅上述注释。

    待测分析物(在适当的生物体液中):血浆中的阿那曲唑

    生物等效性评价依据(90% CI可信区间):阿那曲唑

    体内试验的豁免要求:不适用

    溶出度试验方法和采样方法:

    FDA仿制药办公室(OGD)网站公开溶出度试验方法数据库。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验(受试制剂和参比制剂)。质量标准将在审评申请时确定。

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