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    总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见

    发布日期

    2017-12-28

    发文字号

    /

    信息分类

    部门规范性文件

    有效地区

    中国

    时效性

    征求意见稿

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家食品药品监督管理总局

    正文内容

      为规范药品医疗器械境外检查工作，保证进口药品医疗器械质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年1月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（医疗器械监管司）。

      联系人：李一捷、叶成红
      电 话：010-88331429、88331479
      电子邮箱：qxjgsc@cfda.gov.cn

      附件：1.药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）
         2.反馈意见表


    食品药品监管总局办公厅
    2017年12月25日

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