2024-12-23
2024年第53号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床试验阶段剂量探索和优化,药审中心组织制定了《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则
国家药监局药审中心
2024年12月19日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-06-16
2025-06-13
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-06
2025-06-06
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-19
2025-05-19
2025-05-19
2025-05-19
2025-05-19
2025-05-07
2025-05-07
2025-06-16
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-03
2025-06-03
2025-05-27