2023-09-12
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
近年来,我中心收到多个罕见病基因治疗产品的沟通交流和临床试验申请。为指导和规范罕见病基因治疗产品的临床试验设计,我中心起草了《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则》。经中心内部讨论,已形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:刘晓、伍熙源
联系方式:liux@cde.org.cn、wuxy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
药品审评中心
2023年9月12日
政策法规解析 创新药临床审批 政策变动 采集意见
药通社2025-06-17
医药器械 政策解析 采集 市场分析
摩熵医械2025-06-03
政策解析 宠物医疗 驱虫药
药融圈2025-05-29
医保局 政策法规 三类医用耗材 采购新规
摩熵器械2025-05-28
FDA 临床试验 CGT 药物审评审批 法案
生物药大时代2025-05-19
国家药品集采 政策 药企 药品信息变更
药通社2025-02-20
医用耗材 医用耗材集采 集采新规
tyc7111cc太阳成集团2025-01-08
医保 医疗保障工作 医保改革
tyc7111cc太阳成集团2024-12-17
2025-06-20
2025-06-20
2025-06-20
2025-06-20
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-16
2025-06-13
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-20
2025-06-20
2025-06-20
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-19
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-29
2025-05-19
2025-06-16
2025-06-11
2025-06-11
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-10
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-09
2025-06-03
2025-06-03
2025-05-27