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关于第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的征文通知

发布日期

2001-04-09

发文字号

国药会[2001]37号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各有关单位：为宣传贯彻《药品不良反应监测管理办法》，交流药品不良反应监测工作的经验，介绍国内外药品不良反应监测以及相关内容的研究进展，促进全国药品不良反应监测网络的形成，建立健全我国的药品不良反应监测报告体系，为此，中国药学会与国家药品监督管理局药品评价中心将在 2001年9月联合主办第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议，并拟在学术会议期间同时举办“医务人员药品不良反应的培训班”。会议地点待定。欢迎全国广大药品生产经营企业、医疗预防保健机构中的药学工作者、医学工作者及各科研单位、大中专院校中从事药物研究、药品安全性监测的研究人员踊跃投稿。一、征文范围 1．药物不良反应监测与安全用药； 2．新药评价及药品上市后再评价； 3．中药不良反应监测方法探讨； 4．药物流行病学的研究进展以及在药品安全性监测中的作用； 5．临床药师在药品不良反应监测中的地位和作用； 6．药品生产经营企业在药品安全性监测中的作用； 7临床合理用药研究； 8药物临床使用中不良反应监测方法研究及进展； 9药品不良反应病例报告的评价； 10其他相关内容。二、论文撰稿要求 1．论文需是未公开发表的，综述文章一般不超过5000字,研究论文一般不超过3000字。 2．请用计算机打印在A4纸上，并将软盘（3.5寸盘，存为纯文本文件）同论文一并寄至中国药学会学术部。 3．征集论文截止日期：2001年7月10日（以邮戳为准）请在信封上注明《第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议征文》。 4．论文寄至地点：北京市北礼士路甲38号中国药学会学术部，邮政编码：100810。三、会议学分 2001年中国药学会学术年会已被批准列入国家级继续医学教育备案项目，学分为4分。四、联系人及电话国家药品监督管理局药品评价中心联系人孙新，联系电话：010-67164979，传真：010- 67184951。中国药学会学术部联系人：黄石麟刘晓华，联系电话：010-68331188-2211或2216，传真：010-88361536。附件：参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的报名回执表中国药学会国家药品监督管理局药品评价中心二○○一年四月九目参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议报名回执表 ┌───┬──────────┬───┬─────┬───┬──────┐ │ 姓名 │ │ 性别 │ │ │ │ ├───┼──────────┼───┼─────┼───┼──────┤ │ 职务 │ │ 职称 │ │ 民族 │ │ ├───┴─┬────────┴───┴─────┴┬──┴─┬────┤ │ 工作单位 │ │邮政编码│ │ ├─────┼───────────────────┴────┴────┤ │ 详细地址 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 联系电话 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 传真 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 论文题目 │ │ └─────┴─────────────────────────────┘ 注：1、没有论文的代表将此回执寄回即可参加学术会议。 2、此表请于2001年7月30日前寄至中国药学会学术部。 3、此回执表复印有效。"