2001-07-24
国药监市[2001]351号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家食品药品监督管理总局
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
为全面贯彻《国务院关于整顿和规范市场经济秩序的决定》(国发〔2001〕11号)和《2001 年纠正医药购销中不正之风工作实施意见》的精神,在国务院及各级人民政府的领导下, 药品监督管理部门会同纠风办、公安、卫生、质监、工商等部门,整顿和规范市场经济秩 序,取缔药品集贸市场,打击制售假劣药品和医疗器械违法犯罪活动取得了显著成绩。
但是,近期我局组织有关人员对整顿规范药品市场和打击制售假劣药品工作进行监督 检查中,发现部分地区在上述方面仍然存在一些问题,个别地区还相当严重。具体表现为: 制售假劣药品案件时有发生,有的数额巨大、性质十分严重;无证经营药品(医疗器械)行 为仍较突出;部分已被取缔的药品集贸市场经营由明转暗或出现反复,个别地区变相药品 集贸市场还有所发展;中药材专业市场超范围经营问题严重,有的甚至销售假劣药品。这 些问题,严重威胁着人民用药安全。
为进一步整顿和规范药品市场经济秩序,加大力度做好取缔药品集贸市场、打击制售 假劣药品(医疗器械)工作,现将有关事项通知如下:
一、重点监控地区的确定
我局将药品流通秩序混乱、问题严重、危害和影响较大的地区作为全国药品重点监控 地区(见附件)。各省、自治区、直辖市可以根据本地区实际情况,确定辖区内重点监控地 区。
二、对重点地区监控的措施和具体要求
(一)各地要加强对重点监控地区的监督检查,并加大对来自重点监控地区药品的抽验 力度,严厉查处制售假劣药品的违法犯罪行为和无证经营行为。
(二)各地要进一步加大对重点监控地区内药品集贸市场和变相药品集贸市场的取缔力 度,防止出现反复或由明转暗。对新开办的药品集贸市场,要坚决取缔,并追究开办者的 责任。同时,各地要加强对中药材专业市场的规范和检查。
(三)重点监控地区所在省、自治区、直辖市要针对辖区内重点监控对象的实际情况, 制定整治方案并组织实施,同时要将整治方案和实施情况报我局。
三、重点整治和日常监督管理相结合
整顿药品市场秩序和打击制售假劣药品违法犯罪是一项长期复杂的工作。各地要按照 《药品管理法》及《药品流通监督管理办法》等有关法律法规的规定,加强对药品流通领 域的监督管理,严防药品集贸市场反复,警惕产生新的变相药品集贸市场,要规范药品生 产、经营、使用单位的行为,坚决取缔其异地经营,出租、转让证照,向无证者购销药品, 更改销售记录等违法行为,要把打击制售假劣药品活动、取缔药品集贸市场工作和日常监 督管理结合起来。各地要坚持在加强药品监督管理的过程中,促进药品流通体制改革,改 善药品市场监督的环境。同时,也要防止借改革的名义搞变相药品集贸市场或无证药品经 营活动。还要防止以学习的名义,效仿上述错误的做法,更不要到上述重点监控地区组织 学习参观活动。
附件:药品重点监控地区
国家药品监督管理局
二○○一年七月二十四日
附件:
药品重点监控地区
1、河北省安国市、无极县
2、辽宁省沈阳市南五、南六地区
3、浙江省苍南县
4、安徽省太和县、亳州市、阜阳市
5、河南省商丘市、安阳市、洛阳市、南阳市
6、湖南省邵东县
7、广东省广州市清平地区、潮汕地区、普宁市、湛江市
8、广西区玉林市
9、四川省成都市五块石地区
10、重庆市南岸区
11、陕西省西安市汉城路、长乐中路地区
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