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关于举办第三期GSP检查员培训班的通知

发布日期

2002-02-26

发文字号

药监市函[2002]26号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
 
为加快GSP检查员队伍建设，适应GSP认证工作的发展需要，我司将于2002年3月下
旬举办第三期GSP检查员培训班，参加培训并经考试合格的人员，将被聘任为GSP检查员。
请各地积极配合此项工作，做好参加培训人员的组织和申报工作。现将培训班有关问题通
知如下：
 
    一、人员资格
参加此次培训的人员，应符合《GSP检查员管理办法》(国药管市［2000］第528号，以下
称《办法》)第四条、第五条和第六条规定的条件。
 
    二、报名方法
    具备相关条件的人员，可按《办法》第七条的规定，填写《GSP检查员申请表》(样式
见附件)，经所在单位同意报所在地省级药品监督管理局审查。省级药品监督管理局审查后，
严格按照每省(区、市)不超过4人的要求，根据择优选取的原则，上报参加培训人员的申
请表。未报送申请表或申请审查不合格的，以及申请人数超过4人的，均不安排培训。
 
    三、其他事项
    1、请各地在2002年3月20日前，将参加培训人员的申请表报我司药品经营监督处。
    联系电话：010－68313344转0929
    传    真：010－68313344转0939
 
    2、培训班举办的具体时间和地点另行通知。
 
 
    附件：GSP检查员申请表
 
 
                                                 国家药品监督管理局市场监督司
                                                    二○○二年二月二十六日
 
 
附件：
 
                             GSP检查员申请表
 

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│ 姓名 │        │ 性别 │      │出生年月│          │ 职务 │        │
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│ 职称 │      │所学专业│      │ 学历 │      │联系电话│            │
├───┴───┼────┴───┴───┴───┴────┴──────┤
│工作单位及部门│                                                        │
├────┬──┴─────────────────┬───┬──────┤
│通信地址│                                        │ 邮编 │            │
├────┼────────────────────┴───┴──────┤
│        │                                                              │
│ 从事   │                                                              │
│ 药品   │                                                              │
│ 质量   │                                                              │
│ 管理   │                                                              │
│ 工作   │                                                              │
│ 简历   │                                                              │
│        │                                                              │
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│    个人经历中有无行政或刑事处分    │                                  │
├────┬─────────────┴─────────────────┤
│        │                                                              │
│ 所在   │                                                              │
│ 单位   │                                                              │
│ 意见   │                                                              │
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│ 省级   │                                                              │
│ 药品   │                                                              │
│ 监督   │                                                              │
│ 管理   │                                                              │
│ 部门   │                                                              │
│ 意见   │                                                              │
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