2023新药临床前项目管理实操专题培训班
行业领域: 药品研发、新药临床前研究
会议类型: 培训班、专题讲座、实操研讨会
会议主题: 新药临床前项目管理实操,提升药品研发质量与效率
会议名称: 2023新药临床前项目管理实操专题培训班
基本信息
主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工委员会、北京华夏凯晟医药技术中心
会议地点: 南京市(具体地址培训前一周发送报名企业)
会议时间: 2023年4月14日-16日(14日全天报道)
主讲老师:
彭双清教授:军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师,中国毒理学会副理事长。
贺全仁博士:在多家安评中心和国内外新药研发企业负责非临床新药研发工作,是美国毒理学理事会认证的毒理学家(Diplomate, American Board of Toxicology, DABT)。
会议主要交流内容:
新药临床前安评相关法规要求解析
企业如何确定临床前安评整体计划及方案
临床前项目开展及监控实施
新药临床前项目的开展管理
临床前安全性评价的主要产品的不同考虑
安全性评价的报告审批及总结
如何尽快应用于CDE申报
参会对象: 制药公司临床前、注册申报、QA、研发、质量等相关部门人员,企业高层
会议费用: 3000元/人(会务费包括:培训、答疑、资料、证书、茶歇等)
食宿安排: 食宿统一安排,费用自理
报名方式:
微信识别二维码在线报名
汇款账号:药成材信息技术(北京)有限公司,单位账号:0200316909100078392,开户行:中国工商银行股份有限公司良乡支行
报名联系方式:
微信/手机:18518926956
会议说明:
理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
企业需要内训和指导,请与会务组联系报名
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