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    中国医药研发创新与营销创新峰会——南京线下会议:全渠道营销论坛
    已结束
    持续更新中,排名不分先后
    南京市 | 南京市浦口区丰大国际大酒店
    2025.06.1206.12
    IBIS 2022国际生物制药创新4.0峰会
    已结束
    IBIS2022国际生物制药创新4.0 峰会 行业领域: 生物医药产业、生物制药创新 会议类型: 国际峰会、行业论坛、创新研讨会 会议主题: 技术创新·领变未来 会议名称: IBIS2022国际生物制药创新4.0 峰会 基本信息 峰会主题: 技术创新·领变未来 峰会时间: 2022年6月23-24日(周四-周五) 峰会地点: 中国·南京·紫金山庄 峰会规模: 1000+参会嘉宾 主办单位: BIOINNOVA 峰会议题结构 中国生物医药行业面临的政策法规 国际化发展战略与市场分析 细胞与基因治疗 人用疫苗 mRNA疫苗的最新研发创新发展动态 工艺开发与创新合作 数字化AI,5G物联网新技术运用赋能产业发展创新 峰会亮点 诺奖级得主,行业顶级大咖,各大明星生物制药企业汇聚一堂 人用疫苗,mRNA疫苗创新分论坛和细胞与基因治疗分论坛 路演创投圆桌会,探索未来新的明星独角兽企业 中英双语全球高清直播 1200平方米展区,提供免费展台设计搭建服务、展商直播服务、一对一展商洽谈会、现场微信交流群 BIOINNOVA创新展 与峰会同期举行 60+展商携最先进的展品展示 试剂/耗材/原料;仪器;智能软件,数字化解决方案;工程设备;生物技术和服务(第三方外包);物流冷链;包装等 线下观展人数预计突破1500人,线上观展人数预计20000人+ 联系方式 联系人: Rena 手机: 13851523997(微信) 官网: www.bioinnova.org 邮件: rena.tang@bioinnova.org
    南京市 | 报名可知
    2022.06.2306.24
    关于举办2021“新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析”专题培训班的通知
    已结束
    2021“新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析”专题培训班 行业领域: 制药行业、供应链管理 会议类型: 专题培训班、研讨会 会议主题: 新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析 会议名称: 2021“新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析”专题培训班 基本信息 会议时间: 2021年6月25日至2021年6月27日(25日全天报到) 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 主讲老师: 衣老师:澳斯康生物制药(南通)有限公司首席运营官,国家药监局高级研究院培训讲师,拥有近20年制药领域专业经验。 邢老师:具有丰富的质量管理、供应链管理实战经验,协会特聘专家。 参会对象: 各药品研究单位及药品生产企业,供应链经理、物料采购人员、物料管理、物流控制、物料QA、物料审计人员、制剂研发、财务管理等中高层管理人员及研究负责人。 会议说明: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 企业需要内训和指导,请与会务组联系 会议费用: 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 联系方式: 联系人:于洋 手机/微信:17710336424 附件: 会议日程安排 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播 通知原文 关于举办2021“新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析”专题培训班的通知 各有关单位: 新修订《药品管理法》落地施行,其中第四十五条规定“生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。”不仅如此,在关联审评审批方面,新药法规定,在审批药品时对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。未来不是企业与企业的竞争,而是供应链之间的角逐。在供应链协同发展背景下,如何整合供应商资源,与供应商携手构建稳定的上游供应链体系,越来越成为采购与供应链领域关注的焦点。为了帮助相关企业、单位做好供应商选择、评估与审计工作,并重点解决物料需求预测、供应商定量评估、成本模型分析等技术问题,努力开发供应商协同能力,增强上游供应链可靠性。我单位定于2021年6月25日-27日在南京市举办2021“新药法下供应商审计及定量评估和财务分析要点案例分析”专题培训班。现将有关培训事项通知如下: 一、会议安排 会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2021年6月25日-27日(25日全天报到) 二、主要培训内容(见附件一) 三、主讲老师 衣老师 澳斯康生物制药(南通)有限公司首席运营官,国家药监局高级研究院培训讲师,曾供职于辉瑞、硕腾等世界500强制药企业。拥有近20年制药领域专业经验,专注于生物制品和无菌产品的运营管理。经验主要涵盖生产、质量、供应链和工程设备等方面,熟悉国内外GMP法规和制药行业精益化运营管理。 邢老师,具有丰富的质量管理、供应链管理实战经验。主持完成多项质量管理、标准化及精益生产等项目。完成百余场采购与供应链内训及公开培训。协会特聘专家。 四、参会对象 各药品研究单位及药品生产企业,供应链经理、物料采购人员、物料管理、物流控制、物料QA、物料审计人员、制剂研发、财务管理等中高层管理人员及研究负责人。 五、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系 六、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 七、联系方式 联系人: 于洋 手机/微信:17710336424 附件一:会议日程安排 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播 二零二一年四月
    南京市 | 南京
    2021.06.2506.27
    2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班
    已结束
    2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 行业领域: 药品研发、药品生产、药品注册 会议类型: 专题研修班 会议主题: 深入贯彻《药品管理法》和《药品注册管理办法》,建立药品研发质量管理体系,提升项目管理与注册申报能力 会议名称: 2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 基本信息 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2021年6月21日至2021年6月23日(21日全天报到) 主讲老师: 李永康 参会对象: 从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员; 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员; 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员; 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员; 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员; 会议费用: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料等) 联系方式: 于洋:17710336424 会议安排 第一天:6月22日(周二) 上午9:00-12:00:第一章 对法规的深度理解与应用 下午14:00-17:00:第二章 药品研发质量管理体系建立和实施的基本原则与运行策略 第二天:6月23日(周三) 上午9:00-12:00:第三章 研发质量管理体系在项目管理与注册申报中的应用 下午14:00-17:00:第四章 药品研发质量管理体系建立与实施案例分享及第五章 药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点
    南京市 | 南京
    2021.06.2106.23
    药智沙龙-2021南京站  新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会  MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征
    已结束
    药智沙龙-2021南京站新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会 行业领域:医药产业、生物医药、法规政策 会议类型:研讨会、论坛 会议主题:MAH制度下产品决策与企业间的合作新特征 会议名称:药智沙龙-2021南京站新法规对医药产业生态及企业经营的影响系列精品研讨会 基本信息 会议时间: 2021年6月18日(周五)14:00-17:30 会议地点: 南京市建邺区白龙江东街9号金鱼嘴基金街区三楼阳光路演厅 指导单位: 建邺高新区管委会 主办方: 药智网 承办方: 药智传媒、药智精英俱乐部 协办方: 药智咨询、金鱼嘴每日路演 会议规模: 50人内 会议性质: 免费参会 专家介绍 刘中卫 博士 简介:重庆康洲医药大数据开发应用研究院副院长,执业药师,华东运营总监;大学技术经纪人联盟会员、NDPE兼职研究员。拥有生物医药全产业链的工作经历及海外学习与工作背景。曾任南京大学技术转移中心主任,在生物医疗领域行研、项目立项与产品管线估值、国际技术合作等方向拥有丰富的经验。 周涛 简介:药智网投融资总监,毕业于中南财经政法大学金融学专业,曾就职于华为市场财经部、德隆国际、重庆实业(000736)、富海投资等机构。 蒋蓉 博士 简介:药事法规博士,国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员,长期从事药事法规课程教学与研究。研究领域包括国家药物政策、药物安全与上市监管,药品市场准入政策研究。主编《美国儿科用药法律法规》、《美国罕见病药物法律法规》。发表药品审评审批、药品安全监管等相关领域研究论文40余篇。 汪旭东 律师 简介:南京知识律师事务所主任,全国知识产权领军人才,南京市“优秀律师”,江苏省“优秀律师”、“知名律师”,全国“优秀律师”。汪旭东律师现任江苏省第十二届政协常委,南京市第十六届人大代表、法制委员会委员,江苏省发明协会副秘书长,江苏省发明人维权工作委员会主任,江苏省科技期刊学会版权工作委员会主任,江苏省专利代理人协会理事长,南京市法学会知识产权研究会常务副理事长。长期从事知识产权法律研究和实务工作,处理了一大批在全国、全省有重大社会影响,以及有重要法律意义的知识产权纠纷案件。
    南京市 | 南京
    2021.06.1806.18
    关于举办“2021生物制品工艺开发及放大实战培训班”的通知
    已结束
    2021生物制品工艺开发及放大实战培训班 行业领域: 生物制品产业、生物医药 会议类型: 培训班、行业研讨会 会议主题: 生物制品工艺开发及放大实战培训,提升生物制品研发与生产质量 会议名称: 2021生物制品工艺开发及放大实战培训班 基本信息 会议时间: 2021年6月18日至2021年6月20日(18日全天报到) 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 参会对象: 制药公司研发、质量、QA、QC、验证、注册、申报等相关部门人员,企业高层 会议费用: 会务费:2500元/人(包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 会议安排 会议地点: 南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间: 2021年6月18日-20日(18日全天报到) 会议主要研讨内容及主讲老师 详见附件一(课程安排表) 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 企业需要内训和指导,请与会务组联系 联系方式 联系人: 于洋 联系电话: 17710336424(同微信) 附件一:会议日程安排 北京华夏凯晟医药技术中心 | 药成材培训在线直播 二零二一年五月 日程安排表 日期 时间 内容 主讲老师 第一天 09:00-12:00 国内外生物制品法规解读 赵博士 13:30-16:30 生物制品工艺开发设计思路 赵博士 第二天 09:00-12:00 生物制品生产工艺放大常见问题 李老师 13:30-16:30 工艺验证及持续确认 李老师
    南京市 | 南京
    2021.06.1806.20
    2021第十八届中国南京科学仪器及实验室装备展览会
    已结束
    2021第十八届中国南京科学仪器及实验室装备展览会 行业领域: 科学仪器、实验室装备、教育装备、科教技术 会议类型: 展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 推动科学仪器行业发展,促进科教技术交流与合作 会议名称: 2021第十八届中国南京科学仪器及实验室装备展览会 基本信息 参展时间: 2021年6月17日至2021年6月19日 展会城市: 中国江苏省南京市 详细地址: 南京国际展览中心 展馆名称: 南京国际展览中心 主办单位: 江苏省科学仪器设备协会、江苏省分析测试协会、江苏省仪器仪表学会、江苏省高校实验室研究会 承办单位: 南京上玄会展服务有限公司、南京鹏博会展服务有限公司 支持单位: 江苏生物化学与分子生物学学会、江苏省高等教育学会、江苏省生物技术协会、江苏省颗粒学会 联系单位: 南京上玄会展服务有限公司、南京鹏博会展服务有限公司 联系人: 陈辉 邮件地址: 1687286900@qq.com、chenhui@njsxhz.com 联系电话: 025-86891508 联系传真: 025-86891067 展会介绍 “南京国际科学仪器及实验室装备展览会(ESEE)”是南京市政府重点支持,全国知名的科研行业专业展会。创办于2004年,以推动科学仪器行业发展为目标,促进行业交流为己任,见证了中国科学仪器行业的快速发展。历经十七年培育,先后获得了“江苏省优秀品牌展会”和“南京市优秀品牌展会”的称号。 展会亮点: 精准的专业观众组织,吸引来自科研机构、高校、企业等领域的专业人士参观交流。 同期举办多场高峰论坛和交流会,涵盖实验室设计建设、分析测试技术、高校实验室新技术等多个领域。 展览范围广泛,涵盖分析测试仪器、实验室仪器设备、生化检测仪器、光学仪器、电工测量仪表等。 展览范围 分析测试仪器 实验室仪器与设备及耗材 生化、生命科学及微生物检测仪器 光学仪器及设备、电子光学仪器 电工测量仪表 实验室家具及环保与洁净系统 化学试剂和标准物质 环境与工业仪器 计量仪器 食品安全检测仪器 材料学性能试验设备、无损检测仪器 行业专用仪器 参展费用 标准展位(3m×3m):6800元/个 豪华展位(3m×3m):8800元/个 组委会联系方式 电话:025-86891508 传真:025-86891067 手机:13913885323 联系人:陈辉 邮件地址:1687286900@qq.com、chenhui@njsxhz.com 网址:www.njky-exh.com
    南京市 | 国际展览中心
    2021.06.1706.19
    “新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析” 高级研修班
    已结束
    新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析高级研修班 行业领域: 中医药产业、药品研发 会议类型: 高级研修班、行业研讨会、技术交流 会议主题: 新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析 会议名称: “新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析”高级研修班 基本信息 组织机构: 主办单位:全国药物技术创新服务联盟 承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 会议时间与形式: 时间:2020年6月19日-21日(19日全天报到) 地点:南京市(具体会场报名后统一下发报到通知) 线上直播:网络平台同步进行(支持投屏、在线交流答疑) 主要内容: 中药注册管理专门规定的相关要求及要点解析 中药创新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药改良型新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 古代经典名方中药复方制剂的研发关键技术与注册申报资料要求要点分析 同名同方药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 源于医疗机构制剂的中药新药研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 天然药物的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药研发新技术、新工艺研究进展及应用案例分析 制备工艺与质量标准建立关键节点解析 热点问题交流答疑 拟定专家: 王熳:国家新药评审、GMP认证检查专家,原河北省药品检验研究院院长 孟宪生:辽宁中医药大学药学院副院长 陆兔林:南京中医药大学药学院主任、中国中药协会经典名方专委会副主任 战嘉怡:北京中医药研究所副所长、北京中西医结合学会科技成果转化委员会主委 周亚伟:北大世佳研究中心常务副主任,国家新药注册评审专家组成员 倪健:北京中医药大学中药学院副院长 杜守颖:北京中医药大学教授、国家新药审评专家 参会对象: 真诚欢迎各省、市中药管理部门,中药研发与生产企业、各高等院校、科研院所、中医院,从事中药研发、中药质量标准、质量控制、中药化学研究、中药分析、工艺研究等有关人员及相关设备企业。 参会注册: 会务费:2500元/人,联盟会员单位3人团队免收1人会务费;(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。 线上直播平台:2500元/1个观看账号(软件支持投屏、视频回放功能) 参会要求: 会议赞助 会议协办 会议发言 视频宣传 发言题目:(                                           )时间(      )提交论文题目:(                                                   ) 报名方式: 参会单位请将报名表发送至会务组邮箱:1659044757@qq.com,确认收到后,会议客服将统一邀请学员进入会议直播及讨论群。 汇款方式: 通过银行 通过微信 通过支付宝 财务信息: 会议指定对公账户: 户名:河北新药源企业管理咨询有限公司 账号:0405000209300220984 开户行:中国工商银行股份有限公司邯郸和平支行 个人转账方式: 财务部:邢军超 微信/支付宝账号:18801428172 对接服务: 项目指导 企业内训 疑难问题反馈 联系人: 李鑫 联系电话: 13161972592 报名邮箱: 1659044757@qq.com 单位盖章: 2020年   月   日
    南京市 | 南京
    2020.06.1906.21
    2019.6.28-30南京生物制药工厂设计专题研修班
    已结束
    2019生物制药工厂设计专题研修班 行业领域: 生物制药工程、生物医药 会议类型: 专题研修班、培训课程 会议主题: 提升生物制药工厂设计水平,应对新政策挑战 会议名称: 2019生物制药工厂设计专题研修班 基本信息 会议时间: 2019年6月28日至2019年6月30日(28日全天报到) 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 主讲嘉宾: 吴老师、丁老师 参会对象: 生物制药生产企业、设计单位、施工单位等相关企事业单位的工程、设计、项目、生产设备、质量负责人与总工及其相关技术人员等 会议安排 会议时间: 2019年6月28日至2019年6月30日 报到时间: 2019年6月28日 报到地点: 南京市(具体地点直接发给报名人员) 会议内容 理论讲解 实例分析 专题讲授 互动答疑 讲师介绍 吴老师:资深专家,拥有20年全球跨国医药工程及制药企业任职经验,历任验证主管、验证经理、工程经理、QA 总监、工艺总监等职位。对设备设施选型与验证确认、运行维护等,及制药工艺、厂房及设备设计,工程施工项目管理具有丰富的经验。 丁老师:资深GMP专家,高级工程师,ISPE会员,熟悉欧美制药质量法规,近20年工作经验,经历多岗位历练,亲自参加过多次FDA认证、WHO认证、TGA认证和CEP认证。 会议费用 会务费: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料等) 食宿: 统一安排,费用自理 联系方式 电话: 13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人: 林珑 微信: z13718801343Q Q Q: 1213113471 附件 附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年五月
    南京市 | 南京
    2019.06.2806.30
    药品投诉处理程序与技巧研修班通知
    已结束
    2019药品投诉处理程序与技巧专题研修班 行业领域: 药品生产、质量管理 会议类型: 专题研修班、培训研讨会 会议主题: 完善药品投诉处理程序,提升操作技巧,应对新政策 会议名称: 2019药品投诉处理程序与技巧专题研修班 基本信息 会议时间: 2019年6月21日至2019年6月23日 (21日全天报到) 报到地点: 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点: (具体地点直接发给报名人员) 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 参会对象: 药企质量管理、生产等相关部门人员,其他相关中高层领导 会议说明: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为协会培训工作室专家、检查员和行业内相关资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要内训和指导,请与会务组联系 会议费用: 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 联系方式: 电话:13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人:林珑 微信:z13718801343Q QQ:1213113471 会议日程安排 (详见附件一:日程安排表) 参会报名表 (详见附件二:“2019药品投诉处理程序与技巧”专题研修回执表) 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年四月
    南京市 | 南京
    2019.06.2106.23