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10月22-23日,北京悠唐皇冠,P4 China 2021国际肿瘤精准医疗大会
已结束
P4 China 2021“第五届国际肿瘤精准医疗大会” 行业领域: 肿瘤精准医疗、体外诊断、生物工程 会议类型: 国际肿瘤精准医疗大会、行业论坛 会议主题: 探讨肿瘤精准医疗领域的最新进展、技术创新与应用 会议名称: P4 China 2021“第五届国际肿瘤精准医疗大会” 基本信息 论坛名称: P4 China 2021“第五届国际肿瘤精准医疗大会” 论坛时间: 2021年10月22日至2021年10月23日 论坛地点: 北京市朝阳区悠唐皇冠假日酒店 主办方: 中国生物工程学会、上海商图信息咨询有限公司 支持方: 中国生物工程学会精准医学专委会、中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会 论坛官网: www.bagevent.com/event/7265277?bag_track=yaozh008 参会群体: 体外诊断所属法规监管机构(卫健委/药监局/中检院等)专家 医院肿瘤临床/病理/药理/科研/转化等专家 药企肿瘤免疫/靶向药物企业转化医学/医学/生物标志物/临床转化等专家 体外诊断/第三方检验机构液体活检、基因检测/测序服务企业技术研发、医学等专家 肿瘤诊断防治相关协会、园区、科研院校(生命科学、药学PI/转化)专家 上游仪器设备开发制造企业与试剂耗材企业实验室设备、数据服务、投资/咨询机构 其他 A会场: 肿瘤早筛/辅助早诊/分型/预后等技术创新与应用 B会场: 肿瘤创新药物疗法与标志物/伴随研究的精准开发 联合策划人: A会场:杨宏钧,中国生物工程学会精准医学专委会名誉主任 B会场:杨宏钧,中国生物工程学会精准医学专委会名誉主任,帝基生物伴随诊断高级副总裁 更多已确认嘉宾: 请参考原文中的嘉宾名单 报名方式: 论坛官网:www.bagevent.com/event/7265277?bag_track=yaozh008 扫描下方二维码报名 福利优惠: 9月10日前报名注册P4 China 2021赠送GMR 2021免费参会票一张(不含餐) 即日起同时参加P4 China 2021 & IGC 2021可享受联动票8折优惠 咨询方式: 电话:180 1793 9885(同微信) 邮箱:p4china@bmapglobal.com 网站:www.bagevent.com/event/7265277?bag_track=yaozh008
北京市 | 北京
2021.10.2210.23
P4 China 2021第五届国际精准肿瘤医疗大会
已结束
P4 China 2021国际肿瘤精准医疗大会 行业领域: 肿瘤精准医疗、体外诊断、生物工程、转化医学 会议类型: 国际大会、学术会议、行业峰会 会议主题: 肿瘤精准诊疗、创新药物疗法、生物标志物研究 会议名称: P4 China 2021国际肿瘤精准医疗大会 基本信息 参展时间: 2021年10月22日至2021年10月23日 展会城市: 中国北京市 详细地址: 北京市朝阳区悠唐皇冠酒店 主办单位: 中国生物工程学会、上海商图信息BIOMAP 承办单位: 中国生物工程学会精准医学专业委员会、中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会 协办单位: 联系单位: 联 系 人: 邮件地址: 联系电话: 180 1793 9885(同微信) 联系传真: 参会群体: 体外诊断所属法规监管机构(卫健委/药监局/中检院等)专家 医院:肿瘤临床/病理/药理/科研/转化等专家 药企:肿瘤免疫/靶向药物企业转化医学/医学/生物标志物/临床转化等专家 体外诊断/第三方检验机构:液体活检、基因检测/测序服务企业技术研发、医学等专家 肿瘤诊断防治相关协会、园区、科研院校(生命科学、药学PI/转化)专家 上游仪器设备开发制造企业与试剂耗材企业 实验室设备、数据服务、投资/咨询机构 其他 会议日程 A会场:肿瘤早筛/辅助早诊/分型/预后等技术创新与应用 DAY1(10月22日) DAY2(10月23日) 解读最新申报注册合规政策及临床建议 跟进最新单细胞/RNA测序筛诊技术应用 跟进肿瘤筛查诊断发展前景及市场机遇 解析MRD/MSI等检测及产品开发评价 学习创新早筛标志物/方法前瞻性研究等前沿进展 探讨肿瘤分型/预后等标志物检测及技术革新 聆听肿瘤早筛/辅助诊断的液体活检革新技术 了解多组学/免疫组学/质谱等新兴检测技术 B会场:肿瘤创新药物疗法与标志物/伴随研究的精准开发转化 DAY1(10月22日) DAY2(10月23日) 探讨生物标志物指导下的免疫/靶向药物开发案例 学习伴随诊断检测标准/产品开发与药物转化 学习最新免疫疗法/免疫联合及标志物研究进展 解锁伴随诊断模式下的药物精准临床及转化 剖析通路/靶点研究以加速靶向药物转化 分析生物标志物与细胞疗法/联合与双抗开发探索 探索生物标志物指导下的药物精准临床开发转化 深挖基因检测与超个性化免疫疗法药物开发 嘉宾阵容 A会场已确认嘉宾: 李金明,国家卫健委临床检验中心研究员 黄杰,中检院体外诊断试剂检定所非传染病诊断试剂室主任 姚树坤,中日友好医院原副院长,中国生物工程学会精准医学专委会主任委员 支修益,首都医科大学肺癌诊疗中心主任兼宣武医院胸外科首席专家 姜艳芳,吉林大学第一医院基因诊断中心主任,中国生物工程学会精准医学专委会秘书长 于津浦,天津医科大学肿瘤医院分子诊断中心主任 范建兵,基准医疗创始人兼CEO(TBD) 邵阳,世和基因创始人、董事长、首席执行官 贾士东,慧渡医疗创始人兼董事长 姜傥,迪安诊断高级副总裁,董事 汪笑男,世和基因创始人、首席技术官 吴琳,和瑞基因CTO 揣少坤,燃石医学COO 汪宇盈,华大数极CTO 阮力,厦门艾德生物副总经理、技术总监 于晓天,诺辉健康医学总监 刘晓,泛因医学创始人 阎灼辉,浚惠生物创始人兼CEO 董增军,鲲鹏医疗投资合伙人,中国生物工程学会精准医学专委会副主任委员 何逖,吉凯基因医学检验事业部总经理 张开山,杭州华得森生物技术有限公司创始人、总经理 薛良,格诺生物研发副总裁 范万鸿,杭州华得森生物技术有限公司临床医学总监 曹振,翌圣生物NGS研发总监 王玉萍,碧迪医疗生物科学,单细胞多组学应用经理 董天晖,纳昂达生物科技NGS产品经理 B会场更多已确认嘉宾: 贺福初,中国科学院院士 石远凯,国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家药物临床试验机构副主任 叶斌,盛诺基医药临床转化医学及开发副总裁 殷晓璐,阿斯利康全球研发(中国)有限公司精准医学部中国区负责人 苏欣莹,辉瑞转化医学负责人 李培麒,基石药业早期开发副总裁 李懿,广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼CSO,中科院广州生物医药与健康研究院的研究员 罗文,杭州索元生物医药创始人、董事长 王正毅,天境生物VP Discovery 王景,第一三共(中国)转化医学负责人 华烨,烨辉医药创始人兼CEO 邹灵龙,复宏汉霖生物分析科学部副总经理(TBD) 张韵,百济神州临床生物标志物总监 王钧源,葆元医药联合创始人兼CEO 覃灏,阿斯利康精准医学中国诊断发展部分子诊断副总监 鲁丽敏,默沙东中国研发中心生物标志物研究副总监 胡志远,北京中科纳泰生物科技有限公司董事长,国家纳米科学中心教授 王涛,瑞普基因副总经理兼CTO 陈初光,北京阅微基因技术股份有限公司董事长/创始人 苏小凡,裕策生物高级副总裁兼裕泰抗原事业部总经理 张宪,世和基因集团首席医学官 茅新如,燃石医学药企合作高级总监 高嵩,罗氏诊断中国-生命科学部市场副总监 报名信息 现在四人报名立享75折团购优惠 论坛官网:www.bagevent.com/event/7265277?bag_track=bio-equip 扫描下方二维码即可报名 更多福利优惠 9月10日前报名注册P4 China 2021,赠送GMR 2021免费参会票一张(不含餐) 票数有限,先到先得! 即日起同时参加P4 China 2021 & IGC 2021,可享受联动票8折优惠 详情可查看官网链接:https://www.bmapglobal.com/gmr2021 更多论坛资讯欢迎咨询P4组委会: 电话:180 1793 9885(同微信) 邮箱:p4china@bmapglobal.com 网站:www.bagevent.com/event/7265277?bag_track=bio-equip
北京市 | 朝阳悠唐皇冠酒店
2021.10.2210.23
IGC 2021第五届中国国际免疫基因及细胞治疗论坛
已结束
IGC 2021第五届免疫&基因治疗论坛 行业领域: 免疫与基因治疗领域 会议类型: 论坛、研讨会 会议主题: 免疫与基因治疗领域的创新与研发 会议名称: IGC 2021第五届免疫&基因治疗论坛 基本信息 会议时间: 2021年10月11日至2021年10月12日 会议地点: 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店 详细地址: 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店 主办单位: 未知(信息未提供) 承办单位: 未知(信息未提供) 协办单位: 未知(信息未提供) 联系单位: 未知(信息未提供) 联系人: 未知(信息未提供) 邮件地址: 未知(信息未提供) 联系电话: +86 18017939885 联系传真: 未知(信息未提供) 会议日程 10月11日(Day 1) 细胞免疫治疗创新与研发专场 前沿免疫治疗研发与联合专场 10月12日(Day 2) 细胞免疫治疗创新与研发专场 前沿免疫治疗研发与联合专场 其他信息 注册倒计时: 10天 优惠信息: 4人同行享75折团购钜惠,优惠码:18017939885(同微信) 联系方式: 电话:+86 18017939885 邮箱:igc@bmapglobal.com 网站:www.bmapglobal.com/igc2021
北京市 | 朝阳悠唐皇冠假日酒店
2021.10.1110.12
2020第二届中国(北京)生物药工艺高峰论坛
亦庄生物医药园
2020.10.2910.30
已结束
第二届中国(北京)生物药工艺高峰论坛 行业领域: 生物制药行业 会议类型: 高峰论坛、技术研讨会 会议主题: 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索,分析与质量实操性探究 会议名称: 第二届中国(北京)生物药工艺高峰论坛 基本信息 指导单位: 北京经济技术开发区管委会 主办单位: 中国医药产业联盟 支持单位: 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、中国药科大学等 合作媒体: 中国生物器材网、分析测试百科网、制药在线、生物谷 会议时间: 2020年10月29日至30日 会议地点: 北京亦庄生物医药园 会议规模: 500人 主要活动: 主题论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、媒体专访、企业展览 会议内容 10月29日 上午: 全体大会与CRO/CDMO服务、蛋白质组学分离分析方法进展、Innovative CMC technology for next generation antibody production、生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作模式、全球生物药研发的挑战与机会 下午: 生物药上游工艺,包括抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析、基于质量源于设计的单克隆抗体质量研究探讨、细胞培养工艺开发、重组抑肽酶在生物制药过程的应用、植物细胞培养提取药用成份以及蛋白质和天然产物药物的纯化和制备 10月30日 上午: 生物药下游工艺,包括抗体连续生产的现状和未来趋势、抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战、抗体药物的生产工艺开发策略、DARTTM:一种用于蛋白质药物成药性评价的新型技术平台、电泳技术与设备在制药领域的应用 下午: 生物药的质量控制和分析方法,包括生物药生产过程中的病毒检测和清除验证策略、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用、质量源于设计(QbD)在分析方法开发和工艺开发中的应用、糖基化的特异标记与分析、创新色谱方法与蛋白质组修饰谱分析 参会代表 生物制药企业总经理、质量总监、生物制药工艺及工艺开发人员、QA/QC、研发、法规、分离纯化过程控制、工艺优化、分析人员、贸易公司代表 生物制药科研单位和高校实验室相关技术人员,CRO及CDMO相关负责人,质量标准研究和质量检验检测机构人员等 参展范围 生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基;抗体、诊断试剂;冷链解决方案厂商;试剂/消耗品、分析仪器、色谱、分光镜、细胞仪、显微镜和光学图像处理 实验室设备器械、实验室数据库系统和文档管理、实验室仪器、流体设备、清洗设备、纯水设备、实验室家具、生化试剂、相关的第三方服务机构、CRO及CDMO企业等 参展费用 2x3 米(15800 元) 统一配置:三面隔板、楣板、地毯、射灯、洽谈桌、椅子、220V电源插座、套券 合作与联系方式 演讲嘉宾合作、参会以及媒体合作、参展及赞助请致电组委会 联系人:宋皓 手  机:15330280205(同微信) 电  话:86-010-56033011 邮  箱:swzy006@163.com
北京市 | 亦庄生物医药园
2020.10.2910.30
2020药品研发质量管理体系
已结束
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策高级研修班 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 温馨提示: 凡参加线下课程,会后送药成材线上VIP价值499元会员,可享受线上课程200-300节。 一、培训安排 北京市:2020年10月18--20日(培训两天,18日全天报到) 二、培训主要交流内容 第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策 药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则 什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理 研发QA的职责如何准确划分与鉴定(案例分析) 药品研发质量管理体系实施的八大运行策略 药品研发质量管理如何卓越运行新思路 提升药品研发质量管理的新思考与新路径 如何预防无意识的出现假药与劣药风险 第二章:药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策 如何维护和提升研发质量管理体系 如何提升研发现场设施和设备的有效管理 如何提升研发物料的有效管理 如何提升文件与档案的有效管理 如何提升研发质量控制关键点的监督和检查 如何通过审计维护与提升研发质量管理体系 如何区分与判断问题属于违规还是违法 百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发 第三章:药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点 新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读 药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别 数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析 如何保证药品研发的数据可靠性 如何治理已发生的数据可靠性问题 药学/生产现场审核数据可靠性关注点 第四章:研发数据可靠性管控难点与问答 数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答 计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答 数据存档与备份管控中面临的难点与问答 审计跟踪管控中面临的难点与问答 色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策 数据可靠性检查管控中面临的难点与问答 三、培训对象 从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 四、培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系 五、培训费用 培训费:2500元/人;包含(会议费,培训,研讨,资料等) 团体报名可享受优惠 食宿统一安排,费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 六:培训讲师 讲师介绍:李永康 课程简介:该课程由李永康老师原创设计,已在全国范围内公开课至少讲过13次,在药企和药物研究院内训已讲过10多次;本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑,并结合国内外先进企业的经验和模式,进行了大量的内容更新与提升,并增加了更多的案例分享。 七 、联系方式 张老师:18201571093 本次会议限额100人参加,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。
北京市 | 中国.北京
2020.10.1810.20
2019第13届中国国际食品安全与质量控制会议
已结束
2019中国国际食品安全与质量控制会议 行业领域: 食品安全、质量控制、公共卫生 会议类型: 国际会议、研讨会、专业论坛 会议主题: 食品安全,全球共治,科技创新 会议名称: 2019中国国际食品安全与质量控制会议(CIFSQ) 基本信息 参展时间: 2019年10月30日至2019年10月31日 展会城市: 中国北京市 详细地址: 北京新云南皇冠假日酒店(中国北京朝阳区东北三环,西坝河,太阳宫桥东北角,云南大厦) 展馆名称: 北京新云南皇冠假日酒店 主办单位: 国际食品保护协会(IAFP) 承办单位: 世界展览服务有限公司、北京讯息展信息技术有限公司 联系单位: 中国大陆:张伟先生,北京市海淀区五道口华清嘉园7号楼商务会馆1505B(100083),电话: 86-10-62771798,传真: 86-10-62771799,Email: wei.zhang@infoexws.com 海外地区:李应强先生,地址: 香港皇后大道东28号金钟汇中心808室,电话: (852) 28651118,传真: (852) 28651129,Email: peter.lee@infoexws.com 会议热点话题介绍 会议将涵盖以下热点话题: 全基因组测序在公共卫生保护中的应用 快速可靠的微生物实验室方法研究进展 食品化学分析的创新应用及未来趋势 新型健康食品的安全评估、测试、监管和生产系统 食品化学污染物的风险评估新方法及风险缓解方法 食品完整性、认证、掺假及可追溯性保护 利用区块链技术确保食品完整性 食品安全能力建设的国际合作和地方/区域倡议 通过新概念吸引消费者交流食品信息 确保食品加工用水安全以及安全用水的再利用 保护食品的环保包装解决方案 抑制微生物耐药性的科学与政策最新进展 早期营养和婴儿配方奶粉安全的新趋势和新发展 管理食品安全和实现合规性的热门话题 避免消费者面临食品安全风险和问题的快速预警 食物过敏原:检测、管理、控制和预防 会议演讲嘉宾 会议将邀请来自政府监管部门、科学研究领域、食品行业高管以及国际组织、大学、研究所的官员、学者、企业家和技术骨干等超过900名专业人士参加,其中140多名食品安全领域的精英和大咖将登台分享他们的知识、见解。具体演讲嘉宾信息请关注会议官方网站或联系会议组织机构获取。
北京市 | 新云南皇冠假日酒店
2019.10.3010.31
新法规下的药品研发质量体系建设暨eCTD下项目管理构建策略(第一轮)
已结束
培优第28期研讨会|新《药品注册管理办法》学习讨论暨药学发补案例分析与研发策略研讨会
已结束
培优第28期研讨会 | 新《药品注册管理办法》学习讨论暨药学发补案例分析与研发策略研讨会 行业领域: 药品研发、注册管理、药学 会议类型: 研讨会、培训会、案例分析会 会议主题: 深入学习新《药品注册管理办法》,分析药学发补案例,探讨研发策略 会议名称: 培优第28期研讨会 | 新《药品注册管理办法》学习讨论暨药学发补案例分析与研发策略研讨会 基本信息 培训时间: 2019年10月25日至10月26日 报到时间: 10月24日 14:00-18:00 培训地点: 北京(具体地点确定后电话通知) 培训对象: 药品研究单位及药品生产企业、原料药和制剂研发、质量研究、项目管理注册中高层管理人员、项目负责人、具体课题负责人 主办单位: 北京培优创新医药生物科技有限公司、南京知和医药科技有限公司 支持单位: 浙江明度智控科技有限公司 协办单位: 北京必易成生物科技有限公司、沈阳君弘医药科技有限公司、哈尔滨培优健迪生物科技有限公司 支持媒体: 药渡,药智网,药品圈药咨询,药品一致性评价,药研药物简讯,新药汇,E药经理人健识局,汇聚南药,丁香园HPC药闻药事,CROU制药在线 联系人: 刘经理 18801001719(微信同步)、张经理 13699173198(微信同步) 联系电话: 刘经理 18801001719、张经理 13699173198 报名链接: 扫码报名 缴费信息: 10月17日前报名并缴费:1800元/人 10月23日前报名并缴费:2000元/人 现场报名:2200元/人 3人以上组团 / 培优业务单位 / 培优联盟: 1800元/人 培优会员单位:免费 银行汇款:户名:北京必易成生物科技有限公司,开户行:中国建设银行股份有限公司北京马莲道支行,账号:1105 0167 0041 0000 0280,留言:10月北京培优研讨会 支付宝、微信(18801001719) 现金缴纳:报到现场缴纳 会议日程 10月25日 星期五 8:30-8:40 开幕致辞 8:40-12:00 张哲峰、王淑君 主题:《药品注册管理办法》(修订草案征求意见稿)学习讨论、分享体会、梳理建议 12:00-13:30 午餐 13:30-17:30 赵凯 主题:发布案例分析与解决策略——原料药工艺与控制 17:30-18:00 讨论答疑 10月26日 星期六 9:00-12:00 李晓林 主题:发布案例分析与解决策略——制剂处方工艺开发 12:00-13:30 午餐 13:30-16:30 侯雯 主题:发布案例分析与解决策略——原料药和制剂质量研究 16:30-17:30 讨论答疑 专家简介 张哲峰:主任药师,博士后,北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师,中国药学会抗生素专业委员会委员等。 王淑君:药剂学博士,博导,国家食品药品监督管理局外聘专家,中华医学会中成药分会委员等。 赵凯:河北凯盛医药科技有限公司总经理,华西医大药化博士,曾在石家庄市第一制药厂、石药集团企业技术中心从事药物研发和管理工作等。 李晓林:高级咨询师,中级工程师,毕业于沈阳药科大学,从事制剂生产和仿制药药学研发多年等。 侯雯:培优联盟秘书长/南京知和医药科技有限公司总经理,从事药品研发十余年,有着丰富的质量研究,质量管理,注册法规,项目管理经验等。
北京市 | 北京
2019.10.2510.26
BCEIA 2019第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会
已结束
BCEIA2019第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会 行业领域: 分析测试科学、仪器制造技术 会议类型: 学术会议、展览会 会议主题: 生命 生活 生态——面向绿色未来 会议名称: BCEIA2019第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会 基本信息 参展时间: 2019年10月23日至2019年10月26日 展会城市: 北京 详细地址: 国家会议中心 主办单位: 中国分析测试协会 批准单位: 中华人民共和国商务部 官方网站: https://www.bceia.cn/ 会议概述 北京分析测试学术报告会暨展览会(简称“BCEIA”)自1985年首次举办以来,已成功举办了十七届,是我国分析测试领域的重要国际学术会议和展览会。BCEIA2019将继续秉承“分析科学 创造未来”的理念,聚焦“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题,举办学术报告会、专题论坛和仪器展。 会议亮点: 新增两个国际高峰论坛:分析检测与体外诊断国际高峰论坛、科学仪器发展国际高峰论坛。 展览面积扩大至35000平方米,规划展位1450个。 展示国际新技术、新仪器、新设备,包括分析仪器、实验室器材、试剂、软件和分析测试服务等。 学术报告会内容新颖,前瞻性强,围绕新原理、新方法、新技术等多个方面进行研讨和展望。 欢迎国内外仪器企业参展、参会!
北京市 | 国家会议中心
2019.10.2310.26
李永康老师药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
已结束
2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 行业领域: 药品研发与生产、GMP法规与质量管理 会议类型: 高级经理提升班、专业培训、研讨会 会议主题: 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术提升 会议名称: 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 基本信息 会议时间: 2019年10月17日至2019年10月19日 (17日全天报到) 报到地点: 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站) 主讲嘉宾: 李永康,CFDA高研院及本协会特邀培训专家,中国GMP指南编写人员 参会对象: 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员(QA和QC),生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人员;以及科研院所大专院校等相关人员 会议说明: 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系 会议费用: 会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 联系方式 电话: 13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人: 林珑 微信: z13718801343 Q Q: 1213113471 附件 附件一: 会议日程安排 附件二: 参会报名表
北京市 | 北京
2019.10.1710.19