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第二届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 高峰论坛、技术研讨会 会议主题： 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量实操性探究 会议名称： 第二届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 基本信息 指导单位： 北京经济技术开发区管委会 主办单位： 中国医药产业联盟 支持单位： 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、中国药科大学等 合作媒体： 中国生物器材网、分析测试百科网、制药在线、生物谷 会议时间： 2020年10月29日至30日 会议地点： 北京亦庄生物医药园 会议规模： 500人 主要活动： 主题论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、媒体专访、企业展览 会议内容 10月29日 上午： 全体大会与CRO/CDMO服务、蛋白质组学分离分析方法进展、Innovative CMC technology for next generation antibody production、生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作模式、全球生物药研发的挑战与机会 下午： 生物药上游工艺，包括抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析、基于质量源于设计的单克隆抗体质量研究探讨、细胞培养工艺开发、重组抑肽酶在生物制药过程的应用、植物细胞培养提取药用成份以及蛋白质和天然产物药物的纯化和制备 10月30日 上午： 生物药下游工艺，包括抗体连续生产的现状和未来趋势、抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战、抗体药物的生产工艺开发策略、DARTTM:一种用于蛋白质药物成药性评价的新型技术平台、电泳技术与设备在制药领域的应用 下午： 生物药的质量控制和分析方法，包括生物药生产过程中的病毒检测和清除验证策略、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用、质量源于设计（QbD）在分析方法开发和工艺开发中的应用、糖基化的特异标记与分析、创新色谱方法与蛋白质组修饰谱分析 参会代表 生物制药企业总经理、质量总监、生物制药工艺及工艺开发人员、QA/QC、研发、法规、分离纯化过程控制、工艺优化、分析人员、贸易公司代表 生物制药科研单位和高校实验室相关技术人员，CRO及CDMO相关负责人，质量标准研究和质量检验检测机构人员等 参展范围 生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基；抗体、诊断试剂；冷链解决方案厂商；试剂/消耗品、分析仪器、色谱、分光镜、细胞仪、显微镜和光学图像处理 实验室设备器械、实验室数据库系统和文档管理、实验室仪器、流体设备、清洗设备、纯水设备、实验室家具、生化试剂、相关的第三方服务机构、CRO及CDMO企业等 参展费用 2x3 米（15800 元） 统一配置：三面隔板、楣板、地毯、射灯、洽谈桌、椅子、220V电源插座、套券 合作与联系方式 演讲嘉宾合作、参会以及媒体合作、参展及赞助请致电组委会 联系人：宋皓 手  机：15330280205（同微信） 电  话：86-010-56033011 邮  箱：swzy006@163.com

药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策高级研修班 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 温馨提示： 凡参加线下课程，会后送药成材线上VIP价值499元会员，可享受线上课程200-300节。 一、培训安排 北京市：2020年10月18--20日（培训两天，18日全天报到） 二、培训主要交流内容 第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策 药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则 什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理 研发QA的职责如何准确划分与鉴定（案例分析） 药品研发质量管理体系实施的八大运行策略 药品研发质量管理如何卓越运行新思路 提升药品研发质量管理的新思考与新路径 如何预防无意识的出现假药与劣药风险 第二章：药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策 如何维护和提升研发质量管理体系 如何提升研发现场设施和设备的有效管理 如何提升研发物料的有效管理 如何提升文件与档案的有效管理 如何提升研发质量控制关键点的监督和检查 如何通过审计维护与提升研发质量管理体系 如何区分与判断问题属于违规还是违法 百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发 第三章：药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点 新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读 药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别 数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析 如何保证药品研发的数据可靠性 如何治理已发生的数据可靠性问题 药学/生产现场审核数据可靠性关注点 第四章：研发数据可靠性管控难点与问答 数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答 计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答 数据存档与备份管控中面临的难点与问答 审计跟踪管控中面临的难点与问答 色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策 数据可靠性检查管控中面临的难点与问答 三、培训对象 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 四、培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 五、培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 六：培训讲师 讲师介绍：李永康 课程简介：该课程由李永康老师原创设计，已在全国范围内公开课至少讲过13次，在药企和药物研究院内训已讲过10多次；本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑，并结合国内外先进企业的经验和模式，进行了大量的内容更新与提升，并增加了更多的案例分享。 七 、联系方式 张老师：18201571093 本次会议限额100人参加，欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。