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BPCF2024第五届(北京)生物药工艺开发大会
报名可知
2024.04.2204.23
已结束
第五届(北京)生物药工艺开发大会 行业领域: 生物制药、生物药工艺开发 会议类型: 行业峰会、技术研讨会、专题论坛 会议主题: 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索,分析与质量 会议名称: BPCF2024第五届(北京)生物药工艺开发大会 基本信息 会议时间: 2024年04月22日-23日 会议地点: 北京 主办单位: 中科皓博国际文化传媒有限公司 主要活动: 主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览 会议内容: 全体大会 抗体上游专场 抗体下游专场 抗体药物质量专场 疫苗专场 核酸药物专场 细胞治疗专场 基因治疗专场 基因治疗与编辑技术专场 参展范围: CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等 联系我们 联系人: 宋皓 手机: 15330280205(同微信) 邮箱: swzy006@163.com
北京市 | 报名可知
2024.04.2204.23
全球GMP合规-药品质量管理与检验创新实践大会(北京站)
报名可知
2024.04.1804.20
已结束
全球GMP合规--药品质量控制与检验技术创新实践大会 行业领域: 药品制造业、药品质量控制 会议类型: 行业峰会、技术研讨会、专题研讨会 会议主题: 聚焦药品质量控制与检验技术创新,共筑药品安全质量之峰 基本信息 会议时间: 2024年4月18日至20日 会议城市: 北京 主办单位: 允咨医药培训中心 联合主办单位: 北京医药行业协会 协办单位: 迈本医药科技有限公司 会议介绍 随着新版药品GMP指南的出台及新药典的推进,以及中国正式申请加入PIC/S带来的新挑战,制药业对质量管理和质量控制的先进理念、分析技术以及严格标准、实验室安全日益重视。为此,允咨医药培训中心携手国内外质量检验领域的实践专家和法规专家,围绕实验室安全与合规管理、药物分析检测技术、及微生物控制等难点进行实例讲解,共同探讨药品检验的最新理论、方法和实践案例,分享检验技术的创新成果和应用经验。会议融合专业演讲、圆桌讨论、经验分享和互动答疑,实现讲师嘉宾和参会学员的互动交流,助力制药企业实验室安全与合规发展。 会议模式 专业论坛(2天): 4大模块,20+主题,聚焦药品政策法规新动向,深入探究药物分析技术和质控策略,积极拥抱数智化质量管理新风潮,深度解析微生物检验与控制技术,推动制药实验室安全与合规管理。 专题研讨精品小班(1天): 制药企业OOS/MDD合规管理实践及CAPA有效性分析专题 新药注册生产现场核查和GMP符合性二合一检查经验分享 会议特点 聚焦新规新趋势,深耕国际合规 论坛+圆桌讨论+经验分享模式,多维度深度探讨QC管理难点痛点热点 精耕细作,注重实践,充分解读行业动态和关键技术要点 会议结构 4月18日 上午: 模块一 药品政策法规动态和监管趋势 下午: 模块二 药物质量控制要点和数智化实验室建设 4月19日 上午: 模块三 微生物质量控制与检验技术 下午: 模块四 实验室安全与合规管理 4月20日 专题研讨精品小班(一): 制药企业OOS/MDD合规管理实践及CAPA有效性分析 专题研讨精品小班(二): 新药注册生产现场核查和GMP符合性二合一检查经验分享 会议内容 (持续更新中,具体内容请参考会议日程) 费用说明 (请参考原文中的费用说明) 汇款信息 (请参考原文中的汇款信息) 允咨近期培训汇总 (请参考原文中的允咨近期培训汇总) 报名参会 联系人: 刘老师 电话: 13313016390 电子邮箱: allaliu@yzktr.com
北京市 | 报名可知
2024.04.1804.20
第七期细胞表型检测及功能分析技术和策略学习班
已结束
第七期细胞表型检测及功能分析技术和策略学习班 行业领域: 生命科学、细胞生物学、分子生物学 会议类型: 培训班、技术学习班 会议主题: 细胞表型检测及功能分析技术和策略 会议名称: 第七期细胞表型检测及功能分析技术和策略学习班 基本信息 主办单位: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 华斯泰生物医学科技(北京)有限公司 培训时间: 2024年4月13日至2024年4月15日 培训地点: 北京市海淀区永丰产业基地丰贤中路7号孵化楼B座四层 报到时间: 2024年4月12日14:00-17:00 报到地点: 北京市科学技术研究院现代制造产业园孵化楼B座4层培训班报到处 培训费: 3500元/人(含教材费、实验耗材费),同一单位两人以上参会优惠至3200元/人 联系方式: 联系人:马老师 联系电话:13121228066 E-mail:jinbinma@163.com 网站:www.huasitai.com 培训日程 日期 时间 授课内容 4月13日 09:00-12:00 开班仪式、讲座1:流式细胞术的原理及应用 4月13日 13:00-17:00 实验操作1:细胞传代、计数;实验操作2:细胞接种(用于细胞毒性、转染、划痕愈合、周期、凋亡实验);实验操作3:Transwell小室实验(接种);实验操作4:软琼脂糖克隆形成实验 4月14日 09:00-12:00 实验操作5:细胞荷药(用于细胞毒性、周期、凋亡实验);实验操作6: 细胞转染;讲座2:细胞表型检测及功能分析技术和策略 4月14日 13:00-17:00 实验操作7:细胞划痕愈合实验;实验操作8: Transwell小室实验(染色、拍照) 4月15日 09:00-11:30 实验操作9: 转染效率检测(荧光显微镜拍照及流式检测);实验操作10:流式检测细胞周期 4月15日 13:00-16:30 实验操作11:细胞毒性检测;实验操作12:流式检测细胞凋亡;讲座3:流式细胞术数据分析;结班仪式 住宿安排 交通、住宿、午餐及晚餐费用自理。如需会务组预定午餐,请各位学员在回执表内注明。 酒店预订:会务组协助提供协议酒店,培训人员需自行预定,预定时请说明“北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)预定”即可享受协议价。 协议酒店1:如家北京北清路永丰地铁站派柏云酒店(北京市海淀区丰秀中路3号院7号楼C2楼),均含早餐,酒店房间可享受门市价的8折优惠,电话:010-56760899。 协议酒店2:朗丽兹酒店北京永丰南地铁站(北京市海淀区北清路与永丰路交叉口往南800米路东),房间优惠价:精致房大床/双床558元/天/间,时尚房双床628元/天/间,均含早餐一人份,电话:13552026896。 注册方式 报名时间:即日起至2024年4月13日截止。 缴费方式: 电子汇款:账户名称:北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心);账户号:0200007609014414533;开户行:工商行紫竹院支行;汇款用途处务必请标明:学员姓名+细胞培训班 现场交取现金:本单位因对公单位,不支持刷卡业务。 联系方式: 联系人:马老师 联系电话:13121228066 E-mail:jinbinma@163.com 网站:www.huasitai.com 报名者请填写参会回执表,并于2024年4月13日前E-mail至联系人邮箱。如有其它需要,请在备注中说明。
北京市 | 永丰产业基地7号楼
2024.04.1304.15
BioConChina Expo 2024第十一届国际生物医药技术展览会
已结束
BioCon2024精彩议程首度曝光,超170+位C-Level重磅讲者话题大公开! 基本信息 行业领域: 生物制药、生物医药、生物技术 会议类型: 国际生物药大会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 生物医药创新与产业发展 会议名称: BioCon China Expo 2024 第十一届国际生物药大会暨展览会 会议详情 举办时间: 2024年4月10-11日 举办地点: 北京 主办单位: 上海商图信息咨询有限公司/商图药讯,中国生物工程学会 联合主办方: 沙利文,北京大学药学院,药学领域全国重点实验室联盟,北京免疫学会,上海市生物工程学会,浙江省生物工程学会,江苏省生物技术协会,上海交通大学药学院,天津市生物医药行业协会,中国医药生物技术协会合成生物技术分会,上海市浦东新区生物产业行业协会,全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会,清华校友总会生命科学与医疗健康专业委员会,上海欧美同学会生物医药分会,Upenn宾大医学院中国校友学者联合会,美国海外华人高新技术协会,清华MBA学生医疗大健康俱乐部,中源协和,中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC),浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院,美国华人生物制药科技协会 大会亮点: 高层论坛:国际生物医药产业风向标,十四五规划中国医药政策发展进展,2024全球生物医药发展趋势与机遇前瞻 圆桌讨论:国产药出海的机遇与挑战,大药企创新战略升级与合作策略,AI+跨界赋能医药创新的机遇与挑战,未来生物医药生产布局:数字化、国产化替代趋势,探讨医药CDMO产业的未来趋势:创新、合作与可持续 BD投融资新风口与路演项目:穿越周期,未来3年中国的生物医药投融资方向与趋势几何?买方视角:新的投融资环境下对 BD license in与战略投资的挑战与对策分享,合作共赢,生物医药研发创新合作的布局与趋势几何?大浪淘金,大环境变动下的医药交易 自免药物创新与开发,mRNA药物全周期开发,核酸递送系统创新与开发,小核酸药物创新与开发,下一代CGT新赛道,CGT 全生命周期质量管理与控制,细胞基因治疗商业化,CGT临床研发与申报,ADC与XDC药物全周期开发,肿瘤免疫治疗研发与联合,GLP-1相关药物开发进展与前景,不同形式制剂的开发与关键技术,制剂改良难点探讨,源头创新未来药物论坛,闭门会:细胞治疗临床研究推广困境与对策,BD投融资高层闭门会 参会对象: 生物制药企业代表 医药研发机构代表 投资人代表 政府机构代表 学术专家 联系方式: 电话:+86 131 2278 5593 邮箱:biocon@bmapglobal.com 参会报名 大会报名链接 活动信息 龙年大促活动一:转发指定推文集赞赢取好礼 龙年大促活动二:限时团报更优惠 龙年大促活动三:BioCon会前系列直播间,送免费门票
北京市 | 国家会议中心
2024.04.1004.11
 CBIAIE北京老博会2024中国老年用品及智慧养老产业展会
已结束
2024第11届中国(北京)国际老年产业博览会(CBIAIE北京老博会) 行业领域: 老龄产业、养老服务、医疗保健、康复设备、营养食品、家居用品、文化娱乐 会议类型: 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 推动老年产业发展,展示新技术、新产品、新模式和新服务 基本信息 参展时间: 2024年4月10日至2024年4月12日 展会城市: 中国北京市 详细地址: 北京亦创国际会展中心 展馆名称: 北京亦创国际会展中心 主办单位: 北京联诚国际展览有限公司 承办单位: 协办单位: 联系单位: 北京联诚国际展览有限公司 联 系 人: 郭女士 邮件地址: 联系电话: 86-13011209510 联系传真: 010-52805965 观众服务: 400 9011 004
北京市 | 北京亦创国际会展中心
2024.04.1004.12
 2024中国北京中医药展会/中医理疗机械展会/药膳食疗展会
已结束
2024中医药产业博览会 行业领域: 医药保健产业、中医药产业 会议类型: 博览会、展览会、行业峰会 会议主题: 展示中医药发展成果,促进中医药产业国际化合作 会议名称: 2024中医药产业博览会 基本信息 参展时间: 2024年4月10日至2024年4月12日 展会城市: 中国北京市 详细地址: 北京亦创国际会展中心 主办单位: 北京联诚国际展览有限公司 承办单位: 协办单位: 联系单位: 北京联诚国际展览有限公司 联 系 人: 郭女士 邮件地址: 联系电话: 86-13011209510 联系传真: 010-52805965 观众服务: 400 9011 004 展品大类 中医药发展成果展区 中药材产业展区 中医医疗服务及体验展区 中医药健康服务机构及保健产品展区 艾灸及中医理疗展区 智慧中医类产品及中药制药设备展区 中医药文化国际交流合作展区
北京市 | 北京亦创国际会展中心
2024.04.1004.12
药品全生命周期质量研究和质量控制高峰论坛
2023.04.0704.08
已结束
2023药品法规与质量管理峰会 行业领域: 药品行业、医药监管 会议类型: 峰会、研讨会、专题论坛 会议主题: 后疫情时代药品法规解读与质量管理提升 会议名称: 2023药品法规与质量管理峰会 基本信息 会议时间: 2023年4月7日至2023年4月9日 会议地点: 北京 主办单位: 允咨医药培训中心 联合主办单位: 北京医药行业协会 支持单位: 益世科(上海)企业发展有限公司等 日程安排: 4月7日-8日:主题大会 模块一:全球法规指南动态和监管解读 模块二:实验室分析技术和质控策略 模块三:药品研究技术实践 模块四:药品阶段适用性质量保证 4月9日:专题研修班 主题:从ICHQ14与Q2指导原则看分析方法开发、验证与转移 峰会理念: 国际视野下的新规正确解读 新药品管理法下质量管理实施 研发和GMP质量研究质量控制关键点实施+合规热点深耕 峰会模式: Part I:2天4个专题论坛,每个论坛时长2-3个小时,深耕主题注重实践。 Part II:1天专题研讨精品小班 费用说明: 4月7-8日 主题大会A类票: 原价680元/人 B类票:北京协会会员免费参会,3人成团免费,允咨读书会VIP会员免费,联盟单位免费 4月9日专题研修班C类票:19800元/人/场,联盟单位免费参会(每场限免2人),非联盟单位2800元/人/场,提前两周报名8折优惠 报名通道: 电话:13313016390 (允咨Dora)--同微信 邮箱:allaliu@yzktr.com 二维码:识别下方二维码,锁定席位
北京市
2023.04.0704.08
BPCF第四届中国(北京)生物药工艺高峰论坛
朗丽兹西山花园酒店
2023.04.0304.04
已结束
BPCF第四届中国(北京)生物药工艺高峰论坛 行业领域: 生物制药、生物药工艺 会议类型: 高峰论坛、研讨会、技术交流 会议主题: 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索,分析与质量 会议名称: BPCF第四届中国(北京)生物药工艺高峰论坛 基本信息 会议时间: 2023年4月3日至2023年4月4日 会议地点: 北京 主要活动: 主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览 会议内容: 4月3日 上午 全体大会: 基因组生物样品分离分析方法、蛋白质组学分离分析方法进展、mRNA-研发进展和未来、中国生物制品生产的现状与未来、生物类似药布局 4月3日 上午 CDMO细胞与基因治疗生产工艺: 细胞治疗的下一个突破口、CAR-T 细胞疗法的临床注册与研究、基因治疗药物质量控制研究与相关法规要求、基因治疗药物的CMC挑战和策略讨论、基因创新药物成功的关键因素考量与工艺策略、基因治疗新药研发进展与挑战 4月3日 下午 CDMO抗体药物产业化进展: 细胞株构建定点整合和创新技术、中国生物药CDMO发展现状与前景、细胞电转与电融合技术在抗体开发与生产中的应用、抗体连续生产的现状和未来趋势、双特异性抗体上游GMP生产工艺开发与技术转移 4月3日 下午 细胞治疗的工艺质量: 通用型CAR-T开发的新策略、细胞治疗产品的非临床评价研究、CAR-T细胞药物产业化策略、TIL细胞疗法的技术瓶颈与改进方向、CAR-T工艺和分析方法开发的策略 4月3日 下午 抗体药物上下游工艺开发: 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析、生物类似药稳定高表达细胞系和上游工艺放大的领先实践、根据ICH原则进行细胞株构建与工艺开发的策略浅析、上游工艺开发策略及IND申报要点、生物药后期工艺开发:工艺验证难点解析 4月4日 上午 ADC药物工艺开发与生产: 下游抗体连续生产工艺的开发和应用、双特异性抗体CMC开发和质量分析、生物药下游连续流工艺及未来生物工厂、一种ADC药物的工艺优化(DOE)和放大生产 4月4日 上午 基因治疗的工艺质量: 基因质量AAV商业化大规模生产的趋势和挑战、基于风险评估的基因治疗产品质控策略及面临挑战、基因治疗药物的CMC挑战和策略研讨、基因治疗产品非临床评价关注要点 4月4日 上午 新型疫苗的研发与评价: 治疗性乙肝疫苗的研究和开发、mRNA疫苗上游开发策略、新型制剂体制下核算药物和疫苗研发、新型免疫增强型DNA疫苗研发平台 4月4日 下午 质量分析与纯化平台工艺开发: 抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战、生物活性物质的分离纯化技术与分析方法、大孔聚合物层析介质和分离纯化中的应用、层析介质结构与病毒颗粒纯化效率之间的规律探讨、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 4月4日 下午 疫苗的生产工艺与质量: 肿瘤治疗性纳米疫苗的设计与评价、疫苗的工艺解决方案、创新疫苗的研发和疫苗技术的未来、新疫情下疫苗研发平台的建立与生产工艺开发 4月4日 下午 抗体药物质量控制: 药物杂质分析技术研究、基于毛细血管电泳技术的生物制品质量控制新方法及演化趋势、双特异性抗体CMC开发和质量分析、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 参展范围: CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等 组委会联系方式: 联系人:宋皓 手  机:15330280205(同微信)
北京市 | 朗丽兹西山花园酒店
2023.04.0304.04
第六届中国药品监管科学大会
已结束
第六届中国药品监管科学大会 行业领域: 药品监管、医药产业 会议类型: 学术会议、行业峰会、研讨会 会议主题: 新征程、新任务、新机遇——监管科学助力监管能力建设和行业高质量发展 会议名称: 第六届中国药品监管科学大会 基本信息 参会时间: 2023年3月31日至2023年4月2日 会议时间: 3月31日报到、4月1日主论坛、4月2日分论坛 会议地点: 北京会议中心(北京市朝阳区来广营西路88号) 指导单位: 国家药品监督管理局 主办单位: 中国药品监督管理研究会 合作单位: 国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局信息中心、国家药品监督管理局高级研修学院、中国健康传媒集团、中国食品药品国际交流中心 支持单位: 阿斯利康投资(中国)有限公司、赛诺菲(中国)投资有限公司、淄博千汇生物科技有限公司 联系人: 邵心宇、李奇洋 联系电话: 17816616195、010-82210562 邮箱: xinyu_shao@126.com        Lj19870829@163.com 会议日程 主论坛: 时间: 2023年4月1日 地点: 北京会议中心会议楼报告厅 分论坛: ICH指导原则解读论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心东会议厅 药用辅料与包材监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心六号楼二层第2会议室 医疗器械监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼三层第20会议室 细胞与基因治疗产品开发与监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心八号楼一层多功能厅 政策法规论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心六号楼一层第1会议室 药品监管创新与国际化论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼三层第20会议室 生物制品监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心八号楼一层贵宾南厅 化妆品监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼二层第11会议室 中药监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼二层第13会议室 国际仿制药论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼二层第15会议室 药物警戒研究与管理论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼二层第16会议室 药品流通监管与药品监管信息化论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼一层第3会议室 监管科学研究分会成立大会暨监管科学论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心八号楼一层会议厅 新发突发传染病防控科学监管论坛: 时间: 2023年4月2日 地点: 北京会议中心会议楼一层第1会议室 注册及费用 注册方式: 网站注册:https://meeting.lcmice.com/?conferenceId=1672 或 APP注册(扫描二维码) 会议费用: 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门代表免2名注册费 中国药品监督管理研究会个人会员免收注册费,单位会员免收2名注册费 普通参会代表在2023年3月15日(含)前注册,2000元/人,之后和现场注册,2300元/人 联系方式 联系人: 邵心宇、李奇洋 电话: 17816616195、010-82210562 邮箱: xinyu_shao@126.com        Lj19870829@163.com 注意事项 大会及各分论坛讲演内容可能会做微调,以现场发布为准。 会议期间需全程佩戴口罩。 分论坛秘书处 各分论坛秘书处联系人及电话信息请参考原文。 关于中国药品监督管理研究会 中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准,于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。国家市场监管总局为业务主管单位,日常工作委托国家药监局管理。是迄今唯一具有监管研究职能的学术团体,是政府药品监管部门的“智库”,是联系政府与企业的桥梁纽带。“人民英雄”、中国工程院院士张伯礼为研究会首席科学家。张伟会长,国家药典委员会原秘书长;吴晓明副会长,中国药科大学原校长;时立强副会长兼秘书长;王宝亭副会长,原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司巡视员。研究会现设有18个专业委员会,覆盖了我国药品、医疗器械、化妆品等各个领域。宗旨是服务监管、服务公众、服务行业和服务会员。职能是有效组织、协调社会相关资源,团结从事和关心药品监管事业的社会各界人士,开展药品监管相关理论和实际问题研究,促进我国药品监管科学和药品监管事业的创新发展,为不断提升我国药品监管水平、公众用药安全保障水平、医药产业发展水平,提供理论、政策和技术等支持,为公众和人类健康贡献智慧和力量。 扫描二维码关注中国药品监督管理研究会!
北京市
2023.04.0104.02
2021全国中药质量分析技术论坛
万方苑国际酒店
2021.04.2304.24
已结束
2021全国中药质量分析技术论坛暨展览会 行业领域: 中药产业、药品质量控制 会议类型: 论坛、展览会、学术研讨会 会议主题: 探讨中药质量控制技术,推动中药行业健康发展 会议名称: 2021全国中药质量分析技术论坛暨展览会 基本信息 主办单位: 中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心、【药安会】学习平台 承办单位: 药安汇信息技术(北京)有限公司 会议时间: 2021年4月23日至2021年4月24日 会议地点: 北京万方苑国际酒店 会议网站: www.yaoanhui.com 参会费用: 免费,仅限中药企业、药检院(所) 会议规模: 控制500人 咨询电话: 010-84840639、56234921 电子邮箱: office@yaoanhui.com 会议内容 中药质量面临的挑战及质量标准发展思路 2020版《中国药典》标准解读和质量控制指导原则 2020版《中国药典》中药残留物质检测标准变化和要求 2020版《中国药典》中真菌毒素检测技术和应用 2020版《中国药典》重金属及有害元素分析标准解读和技术解决方案 2020版《中国药典》中药饮片微生物污染分析和质量控制 禁用农药多残留测定关键点解读和方法开发实例分享 中药质量标准分析方法验证的技术要求 基于近红外光谱技术的中药质量控制策略及相关标准 新版中药变更生产工艺的技术要求及案例分析 有害物质残留分析中实验室质量控制关键点 中药材中农残、真菌毒素检测技术与分析 分离、纯化新技术、新设备研究与推广应用 质量分析、鉴别新技术、新设备研究 主要参会代表 中药生产、中药材加工、中药饮片、中药注射剂、中成药等相关企业负责人、质量管理、生产、研发、技术等相关部门人员 中药检验所(院)、高校中药学院、中药研究机构等相关人员 组委会联系方式 联系人:李光 先生 联系电话:010-8484639、18618307022 电子邮箱:office@yaoanhui.com 会议网址:www.yaoanhui.com
北京市 | 万方苑国际酒店
2021.04.2304.24