全球GMP合规--药品质量控制与检验技术创新实践大会

行业领域： 药品制造业、药品质量控制 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、专题研讨会 会议主题： 聚焦药品质量控制与检验技术创新，共筑药品安全质量之峰

基本信息

• 会议时间： 2024年4月18日至20日
• 会议城市： 北京
• 主办单位： 允咨医药培训中心
• 联合主办单位： 北京医药行业协会
• 协办单位： 迈本医药科技有限公司

会议介绍

随着新版药品GMP指南的出台及新药典的推进，以及中国正式申请加入PIC/S带来的新挑战，制药业对质量管理和质量控制的先进理念、分析技术以及严格标准、实验室安全日益重视。为此，允咨医药培训中心携手国内外质量检验领域的实践专家和法规专家，围绕实验室安全与合规管理、药物分析检测技术、及微生物控制等难点进行实例讲解，共同探讨药品检验的最新理论、方法和实践案例，分享检验技术的创新成果和应用经验。会议融合专业演讲、圆桌讨论、经验分享和互动答疑，实现讲师嘉宾和参会学员的互动交流，助力制药企业实验室安全与合规发展。

会议模式

• 专业论坛（2天）： 4大模块，20+主题，聚焦药品政策法规新动向，深入探究药物分析技术和质控策略，积极拥抱数智化质量管理新风潮，深度解析微生物检验与控制技术，推动制药实验室安全与合规管理。
• 专题研讨精品小班（1天）：
  • 制药企业OOS/MDD合规管理实践及CAPA有效性分析专题
  • 新药注册生产现场核查和GMP符合性二合一检查经验分享

会议特点

• 聚焦新规新趋势，深耕国际合规
• 论坛+圆桌讨论+经验分享模式，多维度深度探讨QC管理难点痛点热点
• 精耕细作，注重实践，充分解读行业动态和关键技术要点

会议结构

4月18日

• 上午： 模块一 药品政策法规动态和监管趋势
• 下午： 模块二 药物质量控制要点和数智化实验室建设

4月19日

• 上午： 模块三 微生物质量控制与检验技术
• 下午： 模块四 实验室安全与合规管理

4月20日

• 专题研讨精品小班（一）： 制药企业OOS/MDD合规管理实践及CAPA有效性分析
• 专题研讨精品小班（二）： 新药注册生产现场核查和GMP符合性二合一检查经验分享

会议内容

（持续更新中，具体内容请参考会议日程）

费用说明

（请参考原文中的费用说明）

汇款信息

（请参考原文中的汇款信息）

允咨近期培训汇总

（请参考原文中的允咨近期培训汇总）

报名参会

• 联系人： 刘老师
• 电话： 13313016390
• 电子邮箱： allaliu@yzktr.com