tyc7111cc太阳成集团

第十九届中国生物制品年会（CBioPC2019）暨庆祝中国生物百年华诞大会 行业领域：生物制品、生物医药 会议类型：学术年会、庆祝大会 会议主题：展示新中国生物制品七十年成就、回顾中国生物制品百年历史传承 基本信息 会议时间： 2019年11月28日至2019年11月30日（周四-周六），11月28日报到 会议地点： 北京国际会议中心（北京市朝阳区北辰东路8号） 主办单位： 中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会 会议规模： 2500-3000人 会议网站： www.cujin.org ，微官网：微信公众号“CBioPC” 会议内容 大会报告： 邀请院士和国内外权威专家针对生物医药最新成果、发展趋势、政策法规进行学术报告。 分会场报告： 邀请药监局、卫健委、科技部、工信部、国家药品审评中心、核查中心、中检院、药典委、疾控中心、药品研发单位和生产企业、投资机构的专家针对生物药热点问题、监管政策、研发、生产、质量控制、临床应用、生物医药投融资、生物制药工程技术等内容开设分会场进行学术交流。 成果及产品展示： 设置展区，进行生物医药相关产品、技术与成果展示。 注册参会 请在会议官网或微官网注册参会。 参会代表注册费（含会议资料、场租、会期餐饮）： 1500元/人（2019年11月10日以前注册缴费） 1200元/人（中国医药企业发展促进会会员单位代表会前缴费） 800元/人（在校学生会前缴费） 2000元/人（现场缴费） 代表交通费及住宿费自理。 汇款缴费 账户名称： 中国医药企业发展促进会 开户行： 中国工商银行北京西直门支行 账号： 0200065009200024654 联系方式 注册联系人： 王晴 电话：010-52831556 手机：18330696371 邮箱：wangq@cujin.org 招商合作联系人： 肖凌云 电话：010-52831550 手机：13641041779 邮箱：xiaoly@cujin.org 王燕婷 电话：021-24283510 手机：15000176825 邮箱：wangyanting@cujin.org

2019 第二届中国（北京）食品安全检测技术峰会 行业领域： 食品安全检测、食品安全监管 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、商贸对接会 会议主题： 全面贯彻全球食品安全新标准与方案，解读食品安全政策，分享最新技术发展 会议名称： 2019 第二届中国（北京）食品安全检测技术峰会 基本信息 主办单位： 2019 第二届中国（北京）食品安全检测技术峰会组委会 媒体合作： 食品伙伴网、中国生物器材网、检测家、仪器信息网、分析测试百科网 参展时间： 2019年11月21日至2019年11月22日 展会城市： 北京 详细地址： 北京黄河京都会议中心 会议规模： 800人 会议安排 会议形式 大会主题报告 分会场技术报告 仪器厂商新技术与产品展示 论坛日程安排 11月21日 上午：主论坛全体大会 09:00-09:30：大会开幕致辞 09:30-10:00：食品质量安全现状与发展趋势 10:00-10:30：中国食品安全问题的思考 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-11:30：赞助单位演讲 11:30-12:00：非洲猪瘟防控 12:00-13:00：自助午餐 下午：专题1：食品安全快速检测技术（金色大厅） 13:30-14:00：表面增强拉曼光谱在细菌快速检测中的应用 14:00-14:30：食品和饮料检测快速方法和自动化检测 14:30-15:00：展商演讲 15:00-15:30：中场休息、参观展览 15:30-16:00：食品安全快速检测技术发展趋势 16:00-16:30：重金属镉、铜离子免疫荧光试纸条和免疫化学发光免疫学快速检测 16:30-17:00：微流控技术在食品安全检测中的应用 下午：专题2：标准物质、婴幼儿食品安全（北京厅） 13:30-14:00：食品检测质控与标准物质 14:00-14:30：食品标准物质的国内外现状及应用 14:30-15:00：展商演讲 15:00-15:30：中场休息、参观展览 15:30-16:00：乳制品中抗生素残留快速检测方法 16:00-16:30：婴儿食品和婴儿配方的营养与安全 16:30-17:00：实验室与食品质量 11月22日 上午：专题3：农药、兽药残留检测技术（金色大厅） 09:00-09:30：重金属与农药残留快速检测方法 09:30-10:00：我国农药残留检测方法标准现状及发展趋势 10:00-10:30：展商演讲 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-11:30：猪瘟病毒与致病菌检测方法 11:30-12:00：兽药残留检测方法方案 12:00-13:00：自助午餐 上午：专题4: 微生物检测技术（北京厅） 09:00-09:30：生物快检技术在食源性致病微生物检测领域的研究 09:30-10:00：国家标准物质中微生物检测方法 10:00-10:30：微生物检验培养基和试剂质量要求 10:30-11:00：中场休息、参观展览 11:00-11:30：展商演讲 11:30-12:00：基于代谢指纹快速检测食源性致病微生物 12:00-13:00：自助午餐 下午：全体大会（金色大厅） 13:30-14:00：食品非法添加物的检测与判定 14:00-14:30：展商演讲 14:30-15:00：食品添加剂使用标准 15:00-15:30：茶多酚的检测及产业化应用 15:30-16:00：互动交流 参会代表及费用 参会代表： 食品生产企业、食品监管机构、食品及农业科研院所研究人员、大学教授、技术负责人、食品安全技术与标准研究专家学者、食品企业管理高层领导、董事长、总经理、食品企业研发总监、技术总监、总工程师、食品供应链管理、QA/QC、质量总监、实验室主管、应用工程师、食品安全解决方案的仪器厂商、企业品控部经理、产品法规经理、第三方检测机构。 参会费用： 免费（仅限上述代表） 主要参展范围 食品安全分析检测仪器、食品微生物检测仪器、食品安全快速检测仪器 食品安全快速检测卡/试剂盒、食品金属元素分析仪器、食品营养及转基因成分检测仪器 食品检测样品前处理仪器、实验室通用仪器设备、食品检测仪器配件、耗材 食品包装检测仪器设备、食品第三方检测与认证 参展费用 展位 2x3 米（12800 元） 展位 3x3 米（15800 元）（提供两张会议餐券） 统一配置：三面隔板（高度 250cm,可用高度 246cm)一块楣板（标注公司 Logo 与名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V 电源插座。会刊中刊登1P 彩色广告。 大会组委会-联系方式 联系人：刘奇老师 电话：010-56033011 手机：13366710223 QQ：2572582727 邮箱：zuweihui0001@163.com

客服联系方式 客服电话： 028-69761252 工作时间： 周一至周五 09:00-18:00

中国国际药品质量安全与实验仪器设备技术年会 行业领域： 药品质量与安全、医药科技、法规政策 会议类型： 年会、高端论坛、展览会 会议主题： 质量安全、创新发展 会议名称： 中国国际药品质量安全与实验仪器设备技术年会 基本信息 时间： 2019年11月15日至2019年11月16日 地点： 北京亦庄生物园 主办单位： 中国国际药品质量安全与实验仪器设备技术年会组委会 支持单位： 国家食品药品监督管理局、中国食品药品检定研究院、国家药典委员会等 观众领域： 制药企业高管、食品药品监督管理机构、药品检验所、药科类高等院校等 会议内容 本届年会围绕药物质量控制，着重国内外药品质量控制的最新态势、新的政策和影响，以及最新医药科技发展、法规政策、质量与安全、制药关键性技术、产业平台及供应链等焦点问题。 组织机构 主办单位：中国国际药品质量安全与实验仪器设备技术年会组委会 支持单位：国家食品药品监督管理局、中国食品药品检定研究院、国家药典委员会等 观众领域 诚挚邀请全国大中型制药企业总经理、副总、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员；全国食品药品监督管理机构、药品检验所（院）、全国药科类高等院校、医院设备科负责人、第三方检测实验室等机构技术负责人。 品牌推广 本届展位费：12800元/RMB（含：3×2m展位1个、会议期间午餐餐票6张、企业宣传页如会刊、企业宣传册如大会手提袋、大会通讯录。） 主会场报告30分钟，8000元/RMB 分论坛报告30分钟，3000元/RMB 组委会联系方式 陈阳老师：13371616462 咨询电话：010- 57524747 报名电邮：3230717337@qq.com QQ咨询：3230717337 备注 大会日程请致电组委会索取详情。

2019亚太医药知识产权领袖峰会（北京） 行业领域：医药产业、知识产权 会议类型：行业峰会、研讨会 会议主题：聚焦医药知识产权保护与发展，探讨新政策下的机遇与挑战 会议名称：2019亚太医药知识产权领袖峰会（北京） 基本信息 会议时间： 2019年11月14日至2019年11月15日 会议地点： 北京 参会嘉宾： 500+来自国内外医药公司、生物技术公司、政府、协会、律所、知识产权代理公司等业内专家 会议亮点： 500+参会嘉宾 120+医药公司代表，包括国内外创新药企和仿制药企 40+生物技术公司代表 20+医药知识产权行业权威演讲 10+热点话题，涵盖政策解读、全球视野、案例分析等 40+合作媒体，包括知名医药、知识产权媒体和新媒体 会议主题板块： 主题一：政策导读 - 新政策、新形式下医药知识产权发展 主题二：医药研发创新与知识产权保护—全球视野 主题三：医药专利无效，侵权，诉讼案例分析 主题四：新形势下，仿制药企面临的机遇与挑战 参会公司类型： 政府机构、行业协会、医药公司、生物技术公司、律所、知识产权代理公司、IP解决方案提供商等 参会嘉宾职位： 董事长、总裁、副总裁、知识产权部总经理、法务部负责人、研发部总经理、立项部负责人等 热点话题： 专利法修改背景下，医药领域政策解读 审判机制创新促进医药知识产权发展 跨国药企知识产权管理经验，专利布局策略，诉讼策略 医药领域商业秘密与专利布局 全球一体化背景下，中国药企如何构建企业内部知识产权体系 专利期限补偿制度下药企的机遇与挑战 欧洲专利申请和审查程序最新变化 美国医药专利诉讼程序及对中国药企的启示 如何制定美国知识产权保护策略 欧洲统一法院成立及英国脱欧带来的影响 欧美生物医药专利申请技巧和保护策略 美欧日医药专利审查案例分析 印度仿制药企业在研发和立项方面的策略 如何绕开仿制药开发中的专利陷阱 仿制药企进入欧美市场应对策略 联系方式： 客服电话：028-69761252 工作时间：周一至周五 09:00-18:00

2019CIBC中国国际生物治疗产业年会 行业领域： 生物治疗、生物医药 会议类型： 年会、学术会议、行业峰会 会议主题： 探讨新型治疗技术，促进生物治疗产业合作与发展 会议名称： 2019CIBC中国国际生物治疗产业年会 基本信息 参展时间： 2019年11月8日至2019年11月9日 展会城市： 中国北京市 详细地址： 北京亦庄生物医药园 主办单位： 医学博士平台（中科聚贤文化发展有限公司） 承办单位： 北京经济技术开发区管委会 协办单位： 中国科学院、北京大学生命科学院 联系单位： CIBC2019中国国际生物治疗产业年会组委会 联 系 人： Jeri Li 邮件地址： 联系电话： +86 010 57198432 联系传真： 年会亮点 结合临床开发促进生物制药研发创新合作机遇探讨及开放式创新合作机会 模式动物肿瘤模型开发、免疫肿瘤治疗性生物制品的临床开发和创新合作模式 下一代细胞疗法的国际临床研究, CAR-T细胞/ CAR-NK细胞/TCR-T细胞生产工艺与细胞培养基的开发 基因治疗与病毒载体、基因编辑与治疗的疗效安全新型抗肿瘤药物开发 主要内容 趋势法规：探讨生物治疗现阶段进展、细胞治疗药物规定、免疫类药物研发与知识产权问题、免疫产品临床开发进展等 肿瘤免疫治疗与抗肿瘤药物研发：研究肿瘤微环境控制、肿瘤免疫检查点与联合用药选择、CAR-T细胞治疗实体瘤进展、肿瘤免疫类药物开发现状与方向等 细胞免疫治疗与产业化：探讨细胞治疗的临床研究与挑战、细胞大规模生产与质量控制、细胞治疗的疗效研究与安全性思考、细胞治疗优势等 基因治疗：人源化小鼠模型在新药研发的应用、基因编辑改造细胞治疗疾病的方法、基因治疗的疗效与安全、基因治疗与病毒载体等 参会对象 医疗机构，全国各大医院；肿瘤科、血液科、检验科主任医师、副主任医师、主治医生等 科研院所，知名高校科研院所研究员、副研究员、教授、副教授；细胞治疗企业研发总监、副总监，研发人员等 细胞储存与治疗上、中、下游产业链企业和CRO 细胞治疗与再生医学领域的专家、临床研究人员、从业医师、研究生以及医疗用品科研人员与厂商 生物治疗与生物制药方面的机构、企业 关注公众号 扫一扫关注公众号了解最新信息！

2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 行业领域： 药品管理、制药行业 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深度解读《药品管理法》研发注册生产条款，控制实施关键点 会议名称： 2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制培训班（11月北京班） 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2019年11月7日至2019年11月9日（7日全天报到） 报到地点： 北京市（具体地点直接发给报名人员） 参会对象： 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员； 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员； 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA人员； 从事药品生产与技术的管理人员、验证管理人员； 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 讲师介绍： 李永康，曾在国内外知名药企担任高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉全球制药质量法规，长期担任质量法规总监，具有丰富的制药研发、生产与注册实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 本课程由李永康老师原创设计，课程深入解读《药品管理法》相关条款，且结合工作实际吸收了大量的国内外药业先进的实践经验。 李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑既有高度又有深度，既考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 参会指南： 会务费：2500元/人，（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 2人及以上参会，有优惠，优惠价格请咨询活动家客服微信（微信号：hdjzixun）