符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班
行业领域: 药品制造业、药品监管
会议类型: 专题研修班、研讨会
会议主题: 深入解析工艺验证法规要求,探讨实施应用策略
会议名称: 符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班
基本信息
支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
会议时间: 2019年5月9日至2019年5月11日 (5月9日全天报到)
报到地点: 北京市 (具体地点直接发给报名人员)
会议地点: 待定
会议安排
主讲嘉宾: 协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家
参会对象:
各制药企业从事产品开发、生产工艺研究、质量保证、验证专员等相关研发、技术、管理人员
为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位
高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
医药工业规划管理部门和医药化工园区以及投资和咨询单位
相关产品和设备与仪器仪表生产企业等
会议内容:
理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
讲解FDA、EMA及NMPA法规,以及国内药厂的实践实例
讨论常见问题及应对策略
培训费用: 2500元/人(包括:培训、研讨、资料等)
食宿安排: 统一安排,费用自理
联系方式
电话: 13718801343
邮箱: linlong1hao@163.com
联系人: 林珑
微信: z13718801343
Q Q: 1213113471
附件一:会议日程安排
附件二:参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年三月
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