2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班
行业领域: 药品研发、药品管理
会议类型: 专题研修班、培训课程
会议主题: 解读《药品管理法》,建立药品研发质量体系,管控研发数据可靠性
会议名称: 2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班
基本信息
支持单位: 青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
会议时间: 2019年12月5日至2019年12月7日 (5日全天报到)
报到地点: 上海市 (具体地点直接发给报名人员)
主讲嘉宾: 李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
培训内容:
药品研发质量管理体系的建立与实施
药品研发数据可靠性管控
数据可靠性疑难问题解答
参会对象:
从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员
从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员
从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员
从事药品注册申报人员、研发项目管理人员
从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员
会议说明:
理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
会议费用: 会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。
联系方式:
电话:13718801343
邮箱: linlong1hao@163.com
联系人:林珑
微信:z13718801343
QQ: 1213113471
主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心
附件
参会报名表
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