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2018第二届日本药政GMP培训会议 行业领域： 药品生产、质量分析、质量管理、药品监测与评价、日本市场注册事务、研发生产 会议类型： 培训会议、行业研讨会 会议主题： 解读日本药政法规及市场动态，把握GMP发展趋势 会议名称： 2018第二届日本药政GMP培训会议 基本信息 会议时间： 2018年7月18日至2018年7月19日 会议地点： 上海虹桥迎宾馆 参会对象： 从事与药品生产、质量分析、质量管理的专业人员；从事药品监测与评价、日本市场注册事务、研发生产等专业人员 会议背景： 首届日本药政GMP培训会议成功举办，为帮助中国制药及出口企业更好地把握日本药事法规及市场动态，第二届会议如期举行 参会费用： RMB4,980元/1名（包括专家费、场地费、咨询费、资料费及证书费；食宿可协助安排，安排费用自理。） 会议内容： 法规专题： PIC/S指南及最新日本GMP省令修订 ICH Q10药品质量体系(PQS)解读 ICH Q11原料药研发指南解读 GMP专题： 偏差控制 变更控制 验证系统 数据完整性 生产过程中的异物控制 PMDA指出的缺陷趋势及中等以上缺陷分析 联系人： 王老师 报名电话： 021-61559630 手机： 13482884868 报名邮箱： wang@sharekon.com.cn 微信： 同手机号