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重磅嘉宾简介 于雷 中国食品药品检定研究院，副研究员。主要从事基因治疗产品的检定及质量研究工作，多次参与重大新药创制等基因治疗相关领域的研究课题。主要研究内容包括腺病毒、腺相关病毒等基因治疗产品及溶瘤病毒产品质控方法开发和质量标准研究，发表SCI论文及核心期刊论文20余篇，申请专利7项。 李华顺 四川阿思科力生物科技有限公司，董事长。美国华盛顿大学-圣路易斯理学博士学位。主要研究方向为发育细胞生物学、抗肿瘤抗炎蛋白和细胞药物研发，在生物医药领域已有30多年研发经验，已在Cell、Neuron、Development等国际顶级杂志发表论文30余篇。李博士作为课题负责人承担了国家级研究课题七项。先后在美国约翰霍普金斯大学、加州大学旧金山分校（UCSF）、乔治亚州医学院、四川大学华西发育干细胞研究所、中科院上海高等研究院等科研院所从事科学研究工作。在生物医药领域已有30余年研发经验，2013年，创建苏州阿思科力，带领科研技术团队搭建了以ROBO1为原创靶点的CAR NK药物开发平台，并持续开发了多条以CAR NK细胞为基础的细胞治疗产品管线。公司核心技术已成功申报中国专利和国际专利，并取得独立知识产权。 毕昌昊 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员。曾担任国家“863项目”首席科学家。本科及硕士毕业于南开大学，2009年于弗罗里达大学取得博士学位，先后在美国特拉华大学和劳伦斯伯克利国家实验室工作，2014年开始在中科院天津工生所担任研究组PI。现从事合成生物学技术方法的创建与运用、基因编辑技术研发和基因治疗、人工细胞和细胞机器设计构建等方向研究，开发的几种代表性的合成生物学和基因组编辑技术方法具有较大影响，已有上百个国内外实验室索取材料并使用。在主流学术期刊Nature Biotechnology, Metabolic Engineering, ACS Synthetic Biology, Journal of Bacteriology, AEM等发表SCI论文50余篇，申请国际专利两项。 杨林博 生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长/CEO。博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO、兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师；苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任；曾兼任美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授。杨林博士拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家，致力于突破性 CAR-T细胞和CAR-NK细胞新药的研发以及肿瘤免疫细胞治疗技术的转化医学研究和产业化，率先在中国建设了以全自动CART细胞生产工艺为基础的、具有国际先进水平的产业化基地，并带领团队研发多个有first-in-class 潜力的CAR-T细胞药物，适应症涵盖临床上亟需的恶性血液肿瘤和实体肿瘤类型。 秦刚 启德医药科技（苏州）有限公司，创始人，董事长。秦刚博士拥有20年国内外知名生物医药机构研发与管理经验，他毕业于德国哥廷根大学/马普学会获得神经生物学博士，曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。秦刚博士获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创业领军人才等称号，主持十三五国家重大新药创制项目并以优异成绩结题，主持十四五国家生物药技术创新中心核酸药物揭榜挂帅项目。他以第一或主要作者在国际一流学术期刊发表多篇原创高引科学研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内专利60余项，其中多项已在医药主流市场国家地区全部获批。作为启德医药差异化创新技术与新药研发的领军者，带领跨学科研发团队成功开发自主知识产权、国际领先的LDC技术并搭建智能连续偶联研产平台；搭建跨领域、国际化高端管理团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切的临床需求。 包海峰 百凯生物医药有限公司，CEO和创始人。包海峰博士是百凯医药的CEO和联合创始人，具有20多年的新药开发经验，非常熟悉药物研发的整个流程包括从药靶发现，药物分子筛选，药效和药代动力学评估到药物的临床试验设计。他曾就职于阿斯利康、安进等多家跨国制药公司，担任转化科学/医学团队的负责人，领导和参与了20多项临床前新药研发项目和10余个新药的临床试验，其中三个新药成功获批上市。 王明晗 凡恩世生物，创始人兼首席执行官。王明晗博士是极少的集学术、创新、产业及商务于一身的首席执行官。他曾是杨森制药（强生集团）副总裁兼糖尿病/代谢疾病领域负责人，负责全球糖尿病药物发现及临床1期和2期研发。他还曾在安进担任执行总监兼糖尿病研究负责人，领导50人的研究团队（Thousand Oak和旧金山两个中心）并担任安进风投基金的咨询委员会成员。王明晗博士曾任甘李药业首席运营官，负责公司研发、生产、销售及商务的全面运营。他是 Frontiers in Experimental Pharmacology and Drug Discovery杂志的副主编。他拥有生物化学博士和 General Management的MBA学位。王明晗博士于2016年创立凡恩世，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。目前公司有三个处于临床阶段的项目，包括best-in-class单克隆抗体项目PT199，以及两个first-in-class双特异性抗体项目PT886和PT217。PT886和PT217都已获得FDA孤儿药资格认定。凡恩世已经通过其专有的双特异性抗体技术平台PACbody、SPECpair和ATACCbody建立了强大的研发管线，以开发新型生物制剂，解决癌症领域高度未满足的医疗需求的问题。 袁明 华药康明生物药业有限责任公司创始人，董事长。上海交通大学医学院免疫学博士，博士毕业后在英国伦敦帝国理工大学和玛丽女王大学从事了10余年的肿瘤生物学以及肿瘤治疗的研究，在英国申请了治疗肿瘤的溶瘤病毒专利产品。于2018年底回国，在坪山创立华药康明生物药业有限责任公司，主要从事肿瘤免疫治疗药物溶瘤病毒产品的开发和临床转化。 郑彪 邦耀生物, 首席执行官。郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司(Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。郑彪教授学术著作丰厚，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面，从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰富的经验。 屈向东 启愈生物技术（上海）有限公司，创始人、董事长、总经理。1999年3月至2012年初曾先后在美国供职于细胞治疗公司（Cell Therapeutics Inc.）、礼来公司(Eli Lilly)和安进 (Amgen)公司。2012年2月先后任职于恒瑞医药和扬子江药业的研发子公司，担任扬子江生物药副总，上海海路生物技术有限公司CEO，两次组建团队，领导下属60多人，搭建生物药研发平台，在生物医药业内享有被充分认可的业绩；其曾领导的PD-1项目，曾以7.9亿美金授权国外药企，首付2500万美元，现国内批准上市，完成了PD-L1，PCSK9和IL-15等项目，有丰富的蛋白质新药研发及管理经验。2017年创办启愈生物技术（上海）有限公司。 袁清安 益科思特（北京）医药科技发展有限公司，CEO & CSO。Ph.D，联合创始人，CEO& CSO。25年抗体工程及药物研发经验。历任: 科伦药业美国研发中心，担任生物大分子发现及工程总监，负责团队、实验室及项目管理；美国Medimmune （阿斯利康）担任资深科学家，负责抗体发现及工程，抗体管线项目管理；美国Imclone （礼来）担任高级科学家，负责抗体技术开发级及人抗体库技术应用；美国NIH下属Fox Chase Cancer Center博士后，负责人天然抗体库技术建立及肿瘤靶标抗体筛选；华北制药集团新药研发中心企业博士后，开发FR替换法人源化技术；北京生物工程研究所博士，CDR移植法鼠源抗体人源化。 李其翔 瀚斯生物，总裁首席科学家。李博士目前领导公司的总体战略布局和新药的研发。在加入翰思生物前，任全球知名CRO冠科生物的全球首席科学家，长期（>10年）领导和负责冠科生物的科研创新，建成用于临床前及转化研究的全球规模最大癌症病人相关的体内体外实验模型库（PDX/PDO), 以及其它重要疾病实验模型（癌症免疫和其它免疫类疾病等）。帮助冠科生物成长为全球在临床前癌症新药评估细分领域里最知名公司，协助评估了近半数FDA近年来批准的癌症新药。此前，李博士曾在美国多家生物技术公司担任研发主管，有多年生物医药以及癌症和病毒感染领域的研发经验。毕业于加州大学欧文分校，获分子生物学/生物化学博士学位，在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。主编了3本药物研发技术书籍，发表了90多篇生物医学学术论文。 郭雷鸣 北京景达生物科技有限公司，联合创始人&CEO。军事医学科学院免疫学博士，美国阿拉巴马州立大学伯明翰分校医学院、纽约州立大学布法罗分校药学院博士后，曾担任天津生物医药研究所所长，上海科弈药业总经理，拥有十余年生物大分子药物研发和成功申报临床试验经验。北京景达生物科技有限公司是一家致力于通用型NK/CAR-NK 细胞药物研发的创新型生物制药公司，已荣获国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京专精特新中小企业等多项荣誉资质。公司由科学家、生物制药公司高管与新药评审专家联合创立，在NK细胞大规模培养及病毒转导方面具有丰富经验，实现CAR-NK细胞药物从筛选、构建、扩增、转导、检测的全闭环开发流程。景达生物秉承“科技为生命”的理念，坚持挑战自我与核心创新的价值观，开发出真正解决临床问题的创新基因细胞药物。目前公司在研产品涵盖血液瘤和实体瘤两大领域，其中，靶向CD123-CAR-NK产品已进入临床IIT阶段。 陈克兰 凡恩世生物，副总裁。陈博士现任上海凡恩世副总裁，管理早期研发、临床前毒理、CMC和临床生物分析等项目，带领团队推动多个新药FDA临床试验IND申报，其中CD73单抗PT199、CD47/CLDN18.2双抗PT886和CD47/DLL3双抗PT217均已于2022年获FDA IND批准，PT886和PT217均已于2022年获FDA孤儿药资格认定。陈博士于墨尔本大学取得本科学位、荣誉学士学位和生物医学博士学位，曾在沃尔特和伊莉莎霍尔医学研究所、西奈山医院从事博士后研究。陈博士在细胞分子生物学及蛋白生化结构领域拥有10余年科研经验，作为第一作者或共同第一作者曾在国际知名杂志，包括Nature Genetics、PNAS、Science Signaling等发表过多篇学术文章。 齐桂平 荣昌生物制药，总监。西北大学分析化学硕士，具有13年生物制药行业工作经历，主要从事生物药物质量属性的开发研究工作。在重组蛋白、单克隆抗体、ADC、双抗等产品理化特性和结构表征方面具有丰富的经验，包括氨基酸修饰、电荷异质性、分子大小异质性和产品工艺相关杂质等分析平台的建设。负责分析方法学建立及验证、可比性研究、稳定性研究、产品模拟使用稳定性考察研究。参与完成多个生物药物IND申报、BLA申报中CMC药学资料的编写、审核，参与药品注册现场核查工作。 王艳丽 中国科学院生物物理研究所，研究员。王艳丽研究员博士毕业于中国科学技术大学，先后在中科院生物物理所、美国佐治亚大学、斯隆-凯瑟琳癌症研究中心任职。自2010年10月被选为中科院“百人计划”研究员后回国，在中科院生物物理所任职研究员，并于2015年3月起同时在中国科学院大学任职教授。长期从事蛋白质与RNA复合物的结构生物学研究，对CRISPR-Cas系统效应蛋白和Argonaute蛋白有着多年的研究经验。在具有调控功能的非编码RNA在基因的表达调控，抵御病毒入侵等过程中的作用机理方面取得了突出的成绩，研究成果以通讯作者在Cell、Nature、Molecular Cell 等多个国际著名期刊上已发表SCI研究论文20篇，并获得多项资金支持，荣获HHMI国际青年学者、长江学者、国家杰出青年、“万人计划”科技创新领军人才等多项荣誉称号。 高新 免疫方舟，CEO。毕业于吉林大学分子生物学系，硕士、博士均就读于军事医学科学院，硕士期间即开始研究双特异性抗体，于2017年创立北京免疫方舟并出任CEO。公司早期研发的4-1BB抗体在临床1期试验中安全性良好并展现出单药有效性，开发的CTLA-4抗体在临床受试者中具有突出的安全性；团队开发了基于Fc-free的XFabTM多特异性抗体技术平台，可用于制备对肿瘤免疫激动信号进行精细调节的Fab样多抗分子，Fc-Free能够有效避免分子与效应细胞作用导致的非靶部位暴露，其中靶向肿瘤TAA、CD3和4-1BB的三特异性肿瘤-T细胞衔接多抗药物，在临床前研究中表现出类似CAR-T细胞的治疗潜力；另外，根据人体内各种细胞信号通路的作用特点，XFab平台在其它细胞激动信号调控方面也有着巨大潜力。 宋家升 浙江迪福润丝生物科技有限公司 CEO。宋家升博士，浙江迪福润丝生物科技有限公司创始人。早年师从中/美两国院士，长期专注于病毒学及疫苗技术/产品研究领域，2020年构建了全球首个重组新城疫病毒（NDV）载体新冠疫苗候选株，后开发了新型鼻喷NDV黏膜免疫新冠疫苗，可在人源化ACE2小鼠模型中完全清除鼻腔和肺部活病毒；2022年首次发现一种限制性复制流感致弱方法，开发了广谱型鼻喷流感三价疫苗。 王汉明 武汉滨会生物股份科技有限公司 副总经理。1997年毕业于中国预防医学科学院，师从肿瘤病毒学家和免疫学家曾毅院士；2002-2011年在美国 Thomas Jefferson University NCI-Kimmel Cancer Center 微生物学和免疫学，多伦多大学附属病童医院（SickKids）血液病与肿瘤科工作。先后在赛诺菲-巴斯德、辉瑞研发中心、Biotech公司和CRO从事法规注册、医学事务、临床研究、药物安全与警戒、质量管理、商务拓展工作， 熟悉药品/生物制品从研发到上市的全过程。学术论文发表于《Blood》、 《Journal of Immunology》、《 Apoptosis》、《Haematologica》、《病毒学报》和《中华实验和临床病毒学杂志》等。 张宇 中源协和细胞基因工程股份有限公司，副总经理兼CSO。北京航空航天大学学士、硕士，德国杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士，高级工程师。曾任颐昂生物科技（北京）有限公司总裁兼首席执行官，德国波恩科技大学讲师、德国宇航局亥姆霍兹中心助理研究员和意大利帕勒莫大学访问学者等。主持或参加了国家科技部重点研发专项、EU、德国教育科技部BMBF、研究基金会DFG等资助的研究项目，累计在细胞治疗领域发表高水平SCI论文十余篇，发明专利若干项。目前担任天津医科大学双聘教授，国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟副秘书长，天津市干细胞再生医学转化企业重点实验室主任，天津市血液细胞治疗技术企业重点实验室主任，《药学进展》杂志等编委，Current Stem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选天津131人才计划，3551光谷人才计划，首批A类天津绿卡获得者。 齐菲菲 北京艺妙神州医药科技有限公司 联合创始人&CTO。2015年毕业于清华大学生物系，获得理学博士学位，同年创立北京艺妙神州医药科技有限公司，目前担任公司CTO，专注于基因&细胞药物的研发和转化研究。在癌症免疫治疗方面具有多年的研究经验，尤其在基因&细胞药物生产工艺和质量研究领域具有丰富的知识和经验。先后荣获北京市科技新星、中关村高聚工程领军人才等荣誉称号。在Molecular Therapy-Oncolytics, Cancer Gene Therapy, Advanced Materials, Oncotarget, Clinical Cancer Research等杂志发表SCI论文16篇，授权专利6项。 张长风 上药集团生物治疗，注册总监。博士，深圳市“领航人才”，珠海市“珠海英才”，苏州市“姑苏人才”，南昌市“洪城人才”，宾大医学院中国校友学者联合会副秘书长。师从“CART之父”Carl June院士，深度参与Kymriah（全球首款CART）等产品在FDA的申报工作，回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART产品的IND批件，并数次与CDE、中检院等药政监管部门联合举办细胞治疗中美政策研讨会。张博士迄今已在Nature Medicine, Blood, JCI-insight等国际权威期刊发表多篇论文，并组织开展多项临床研究，治疗白血病、骨髓瘤等各类癌症患者560余人。 张会远 呈诺医学，质量总监。致力于干细胞领域的研究工作，主导并完成了自体诱导型多能干细胞（iPSC）诱导分化胰岛小体（islet）和内皮祖细胞（EPC）的再生医学技术，随后落地转化负责细胞产品的流程化制备工作。 王凯 北京大学 研究员。王凯博士，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系研究员，干细胞与心血管类器官实验室PI，博士生导师，北京市科技新星获得者。王凯长期致力于干细胞、类器官、生物材料和组织工程的医工交叉研究。试图从疾病模型、基因和细胞治疗的角度为包括心血管病和糖尿病等疾病的治疗提供解决方案。相关研究成果以第一（含共同）作者在Science Advances, Advanced Materials, Biomaterials, Cell Mol.Life.Sci.等国际期刊发表。论文总被引700余次，H指数为13。获得一项美国专利授权

中国机械工程学会第二届全国生物制造工程学术年会暨生物制造国际研讨会(ACBD-ISBM2022) 行业领域： 生物制造工程、生物技术、生物材料 会议类型： 学术年会、国际研讨会 会议主题： 生物制造工程领域的创新、应用及前沿发展 会议名称： 中国机械工程学会第二届全国生物制造工程学术年会暨生物制造国际研讨会(ACBD-ISBM2022) 基本信息 参会时间： 2023年3月17日至2023年3月19日 会议地点： 北京·西郊宾馆 详细地址： 待补充 主办单位： 中国机械工程学会生物制造工程分会 承办单位： 北京航空航天大学、清华大学、中国人民解放军军事医学科学院、东南大学 联合承办单位： 北京沃玉科技发展中心、北京雨燕飞天文化有限公司 协办单位： 生物医学工程高精尖中心（北京航空航天大学依托）、北京航空航天大学机械工程及自动化学院、苏州永沁泉智能设备有限公司、杭州捷诺飞生物科技股份有限公司、上普博源（北京）生物科技有限公司 支持单位： 深圳摩方新材科技有限公司、北京保利微芯科技有限公司、北京敏速智造生物科技有限公司、点云生物（杭州）有限公司、纳糯三维科技上海有限公司、北京理工大学出版社、MDPI、聚纳达（青岛）科技有限公司、深圳华诺生物科技有限公司、深圳康沃先进制造科技有限公司、仿生工程学报、北京依维特技术服务有限公司 专题及召集人： 生物制造及再生医学专题（王常勇）、生物仿生制造与植/介入器械专题（张德远）、生物建模与生物3D打印专题（林峰）、组织器官芯片专题（顾忠泽）、创新医疗器械与生物材料专题（季林红） 论坛及召集人： 青年科学家论坛 -交叉融合与创新（冯林） 报名及费用 参会注册费： ￥2500；学生（凭学生证）：￥1500 报名方式： 通过大会官网 www.acbd-isbm.com 报名参会 付款方式： 网上提交报名信息后微信扫码支付 线下转账 账户名称：北京沃玉科技发展中心 开户银行：农商银行北京天通苑支行 银行账号：061605 0103000 002534 联系方式 年会秘书长：冯 林：linfeng@buaa.edu.cn 联系人：李四民、刘艳丹、何亚红 手机/微信：13691363947/18910849746 年会网站：www.acbd-isbm.com

2023年国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班 行业领域： 科技项目申报与经费管理、绩效评价、科技政策 会议类型： 培训班、专题讲座、政策解读会 会议主题： 深入解读国家科技项目申报与经费使用管理政策，提升项目申报和经费管理能力 会议名称： 2023年国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班 基本信息 培训目标： 使相关人员充分了解国家最新相关政策； 使相关人员能够科学管理项目、掌握项目申报操作核心； 使财务人员提升项目经费管理使用能力，掌握项目综合绩效评价核心指标。 培训内容： 系统讲解“十四五”期间国家科技计划项目及经费管理体系最新政策； “十四五”国家重点研发计划改革几大举措解析； 国办发〔2021〕32号文件新政策的科研项目经费预算编制、资金拨付、激励制度、结题审计等详解； 《科技部办公厅关于进一步完善国家重点研发计划项目综合绩效评价财务管理的通知》改革要点解析； “十四五”期间国家各类科技项目申报要点、招投标形式项目注意事项； 主讲专家： 科技部专家库经费使用管理、绩效评价、监管验收权威专家、资深项目研究专家等。 参加人员： 各地科技管理部门、创业服务中心、会计师事务所、律师事务所、管理咨询机构、高校、医院、科研院所、企业等相关人员； 承担科技部重点研发计划（牵头单位和参与单位）、重大专项、国家自然基金课题等相关负责人和科研财务助理。 时间、地点： 北京：2023年3月1-3日（1日全天报到） 成都：2023年3月15-17日（15日全天报到） 具体地点另行通知 费用： 会务费每人2800元，统一安排食宿，费用自理，结束后统一颁发结业证书。 报名与联系方式： 联系人：王主任 电话：13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 单位介绍： 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会 报名与联系方式 联系人：王主任 电话：13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名）